bioRxiv Cancer Biology· Hayashi, Y., Elias, R., Douglass, E., Yamamoto, A., Schuler, M., Feng, M., Batourina, E. Y., Geller, A. E., Choi, W., Colocho, G., Arbuiso, A., Jin, S., Aragaki, A. K., Ruland, C., Rapiey, S., Hoffman-Censits, J., Kates, M., Patel, S., Singla, N., Smith, A., Russell, S., Li, H., Warrick, J. I., Baraban, E., Allenspach, K., Mendelsohn, C. L., Matoso, A., Hahn, N. M., McConkey, D. J., Johnson, B. A. ·· 14 小时前评分50
上皮间质转化与M2型巨噬细胞驱动小鼠和人肉瘤样尿路上皮癌的侵袭性
Epithelial to mesenchymal transition and M2 macrophages drive aggressiveness in murine and human sarcomatoid urothelial carcinoma.
导读
研究人员建立三个新型变异亚型膀胱癌细胞系，其中BBN966被病理学家鉴定为肉瘤样尿路上皮癌（SUC），其上皮间质转化通路上调最显著、M2型巨噬细胞基因表达比例最高，与人和犬SUC特征一致。在迄今最大规模PD-L1免疫组化队列中，38例人SUC有20例（52.6%）CPS>50；相应地，抗PD-1免疫检查点抑制剂可显著抑制BBN966肿瘤生长，为SUC新疗法转化研究提供临床前模型。
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