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Genmab FRα ADC卵巢癌全球三期临床成功，ITT人群死亡风险降低57%
导读
Genmab的FRα ADC在卵巢癌全球三期临床中取得成功，ITT人群死亡风险降低57%。PAS人群死亡风险降低56%；Genmab当天股价上涨9.5%，市值为273亿美元。
深度解读
发生了什么
2026年10月24日的材料显示，Genmab一款靶向FRα的ADC在卵巢癌全球三期临床中获得成功，当天股价上涨9.5%，市值达到273亿美元。疗效数据方面，ITT人群死亡风险降低57%，PAS人群死亡风险降低56%。
为什么重要
死亡风险降低指向总生存这一硬终点，且ITT和PAS两个人群的降幅几乎一致，说明获益在全人群中成立、不是靠亚组挑出来的，这直接回答了监管最关心的问题：能否延长卵巢癌患者的生存。对研发和BD读者，这意味着Genmab在FRα ADC方向拿到了足以支撑后续申报的三期证据；市场也用当天9.5%的涨幅对这一结果做出了定价。
还缺什么
材料未披露药物和试验的具体名称、入组患者的治疗线数与铂敏感状态、中位总生存的具体数值、无进展生存和安全性数据，PAS人群的定义也待确认。下一步看完整数据在哪个学术会议或期刊公布、FDA和EMA的申报节奏，以及对照组的具体方案，这些都会影响数据的外推和商业化判断。
推荐理由
原文披露ITT与PAS人群的死亡风险降幅及股价和市值变化，便于对照不同分析人群的结果差异。
来源：中文产业新闻 · mp.weixin.qq.com