medRxiv Oncology· Bakouny, Z., Guo, X. A., Huang, F., Mohan, S., Walser, R., Lu, Z., Perea-Chamblee, T., Khan, L., Ahmed, N., Ocejo, A., Hakimi, A. A., Shah, N., Voss, M. H., Arbour, K. C., Cheung, Y.-M. M., Azhari, H., Faleck, D. M., Niec, R., Donoghue, M. T. A., Orgera, J. J., Syed, A., Berger, M. F., Waters, M., Pichotta, K., Fong, C., Jee, J., Schultz, N., Schrag, D., Yarmus, L., Schoenfeld, A. J., Gusev, A., Kotecha, R. R., Motzer, R. J., Thompson, C. B., Tansey, W., Carrot-Zhang, J., Reznik, E. ·· 15 天前精选评分61
基于大语言模型的 MSK-Tox 资源揭示肿瘤系统治疗毒性的临床与遗传决定因素
Population-Scale Precision Safety in Oncology Reveals Clinical and Genetic Determinants of Systemic Therapy Toxicity
导读
研究者开发了一种基于大语言模型的方法，构建了包含超过5万名患者的泛癌种毒性资源 MSK-Tox。分析六种代表性不良事件发现，毒性模式受癌症类型、治疗方案和临床背景影响。研究识别了两种胚系易感性模式：器官固有模式（如 FOXE1 附近调控变异与甲状腺功能减退相关）和免疫介导模式（HLA-DRB1*15 是免疫检查点抑制剂治疗患者肾上腺功能不全的主要决定因素）。
推荐理由
研究识别了两种胚系易感性模式，包括与免疫检查点抑制剂相关的 HLA-DRB1*15 等位基因，为治疗前毒性风险预测提供了新维度。
来源：medRxiv Oncology · medrxiv.org