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ImmuneZoom 专家解读:STING 通过诱导 IL-35+ 调控性 B 细胞抑制 NK 抗肿瘤免疫
STING 诱导 IL-35+ 调控 B 细胞抑制 NK 抗肿瘤免疫(Li Sui, ImmuneZoom)
导读
ImmuneZoom 讲者李穗在 23 分钟讲座中提出,STING 通路激活会诱导 IL-35 阳性调控性 B 细胞(Breg),从而抑制 NK 细胞的细胞毒性与细胞因子分泌,削弱天然免疫对肿瘤的清除。
要点概括
ImmuneZoom 报告"通过调控核酸感知增强抗肿瘤免疫",讲者 Li Sui 展示 STING 通路激活会诱导 IL-35 阳性的调控性 B 细胞(Breg),从而抑制 NK 细胞的抗肿瘤功能。
- 主线:STING 通路激活可诱导产生 IL-35 的调控性 B 细胞(Breg),进而抑制 NK 细胞的抗肿瘤免疫。
- 机制:STING → IL-35+ Breg → 抑制 NK 细胞毒性与细胞因子 → 削弱对肿瘤的天然免疫清除。
- 平台:讲者提出 "unionized STING"(以 mRNA/LNP 递送的 STING 激动剂)作为调控核酸感知的新工具(讲者自陈框架,具体临床前数据以原片/论文为准)。
- 干预逻辑:阻断 IL-35 信号或该 Breg 亚群,可能"松开"被压制的 NK 功能、增强抗肿瘤免疫。
- 定位:肿瘤免疫 / 先天免疫(非 AI;核酸感知→免疫抑制轴);Tier B(ImmuneZoom)。
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