国家药监局批准佳曦控股巴托利单抗注射液上市用于AChR抗体阳性成人gMG

10月22日，国家药监局批准佳曦控股有限公司申报的巴托利单抗注射液上市，商品名为恩力达。该药将与常规治疗药物联合，用于治疗AChR抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。