与罗氏基因泰克达成DUPAC平台ADC合作，映恩生物全球累计交易额超60亿美元
映恩生物与罗氏旗下基因泰克达成全球合作与许可协议，将基于DUPAC™载荷ADC平台开发多种肿瘤适应症的下一代ADC。原文披露映恩生物全球累计交易额已超60亿美元。DUPAC™为映恩生物四大专有ADC平台之一，聚焦新型机制载荷，潜在可克服对Dxd（TOP1i）的耐药性。
发生了什么
2026年8月27日，映恩生物宣布与罗氏集团旗下基因泰克达成全球合作与许可协议，双方将基于映恩生物专有的新型载荷抗体偶联平台DUPAC™，开发针对多种肿瘤适应症的下一代ADC；DUPAC™是映恩生物四大专有ADC技术平台之一，定位是开发具有新型作用机制的载荷，据报道有潜力克服对Dxd（TOP1i）类载荷的耐药性、针对难治肿瘤。据产业媒体报道，映恩生物将获得4500万美元首付款，另含里程碑付款和特许权使用费。需要注意的是，关于映恩生物全球累计交易额，转载原文称超60亿美元，而映恩生物自身2026年中期业绩披露称累计交易金额已超过70亿美元，两处数字存在出入。
为什么重要
从交易角度看，基因泰克在不到一周内连续达成两笔亚洲合作，据报道其中与韩国Hanmi Pharm的金额上限达23亿美元，本次再选择映恩生物的DUPAC平台，反映大型跨国药企在ADC赛道正以平台型合作补强载荷多样性。DUPAC的核心卖点据称是针对Dxd（TOP1i）耐药这一已暴露的临床痛点，这也是当前以Dxd为基础的ADC在拓展至后线、难治肿瘤时普遍面临的瓶颈，因此该平台的价值在于为MNC提供一条非TOP1i路径的备选，而非替代现有Dxd体系。对映恩生物而言，连续与MNC达成平台级BD，验证了其四大平台各自的可对外授权潜力。
还缺什么
本次合作的里程碑上限总额、各适应症的具体靶点数量与开发分工、基因泰克在DUPAC载荷库中将优先选用哪些化学类型，材料均未披露；首付款4500万美元仅来自产业媒体报道，待公司正式公告或监管文件确认。累计交易额是60亿美元还是70亿美元的口径差异，需以映恩生物正式披露的中期业绩或全年财报为准。后续看点包括：DUPAC载荷在临床前模型中对Dxd耐药肿瘤的疗效数据、与Hanmi Pharm合作在战略意图上的差异比较，以及映恩生物其余三个ADC平台的对外授权进度。
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