ESMO 2026

组织驻留CD4+记忆T细胞标志高级别胶质瘤对免疫检查点抑制的应答

在同系高突变高级别胶质瘤小鼠模型中，对PD-1联合CTLA-4抑制的应答与肿瘤反应性细胞毒性T细胞克隆扩增及CXCR6+ CD4+组织驻留记忆T细胞（Trm）浸润增加相关。应答组CD4干细胞样记忆T细胞向Trm分化并伴干扰素应答升高，非应答组则走向耗竭；在新辅助pembrolizumab治疗的IDH1野生型胶质母细胞瘤患者中验证了CXCR6表达升高和CD4+ Trm与总生存期延长的关联。

默沙东帕博利珠单抗皮下注射剂（MK-3475A）获 NMPA 批准，成国内首个 PD-1 单抗皮下注射剂

NMPA 官网显示，默沙东 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗皮下注射液（MK-3475A）于 9 月 28 日获批上市，成为国内首个获批的 PD-1 单抗皮下注射剂。MK-3475A 由帕博利珠单抗与韩国 Alteogen 公司开发的重组人透明质酸酶变体 Berahyaluronidase alfa（ALT-B4）组成，受理号为 JXSS2500072–JXSS2500095。

MIST3 二期试验显示 AXL 和 PD1 联合抑制在间皮瘤中疾病控制率达 46.2%

MIST3（NCT03654833）二期试验评估 bemcentinib（AXL 抑制剂）和 pembrolizumab（PD1 抑制剂）联合治疗 ICB 初治复发间皮瘤患者，达到主要终点，12 周疾病控制率为 46.2%（90% CI 29.2–63.8%）。

Vaccines for Cancer: A Translational Science Review.

康方生物AK112在HARMONi-2试验中显示总生存期显著获益

康方生物AK112在三期试验HARMONi-2中，相比帕博利珠单抗单药，显著改善晚期一线TPS≥1%野生型非小细胞肺癌患者的总生存期，中位OS为30.75个月（vs 22.57个月），死亡风险降低27%（HR未提供具体数值）。该研究还计划进行三次OS分析，本次为关键次要终点结果。

瘤内注射Sotigalimab联合Pembrolizumab在转移性黑色素瘤中诱导抗原呈递细胞活化并驱动非注射肿瘤的抗肿瘤反应：一项I/II期研究

一项I/II期研究（NCT02706353）评估了瘤内注射sotigalimab（抗CD40激动剂）联合pembrolizumab在32名ICB初治转移性黑色素瘤患者中的疗效。

Moderna mRNA-4157 个性化新抗原疫苗 III 期联合帕博利珠单抗显著改善黑色素瘤 RFS 与 DMFS

Moderna mRNA-4157 个性化新抗原疫苗在随机双盲活性对照 III 期试验中联合帕博利珠单抗治疗高危黑色素瘤，RFS 与 DMFS 均较帕博利珠单抗单药显著改善，原文称其为全球首个在大型随机 III 期取得成功的个性化新抗原肿瘤疫苗。机制上通过对患者肿瘤组织测序筛选最多 34 个特异性新抗原，构建 mRNA 疫苗经 LNP 递送进入树突状细胞，激活内源 T 细胞并诱发表位扩展。

Moderna与默沙东联合宣布intismeran联合KEYTRUDA辅助治疗黑色素瘤III期试验达到RFS与DMFS双终点

默沙东与Moderna联合宣布，intismeran autogene（V940/mRNA-4157）联合KEYTRUDA（pembrolizumab）用于完全切除的IIB-IV期黑色素瘤辅助治疗的III期INTerpath-001试验（NCT05933577）同时达到主要终点无复发生存期（RFS）与关键次要终点无远处转移生存期（DMFS）。两家公司计划在即将召开的国际医学会议上公布详细数据。

默沙东与Moderna的mRNA肿瘤疫苗III期达主要终点，显著降低黑色素瘤复发及转移风险

默沙东与Moderna联合开发的个体化mRNA新抗原疗法intismeran autogene联合KEYTRUDA用于完全切除的IIB-IV期黑色素瘤患者辅助治疗，在III期试验中达到主要终点无复发生存期（RFS）及关键次要终点无远处转移生存期（DMFS）。

Moderna 与默沙东 intismeran 联合帕博利珠单抗黑色素瘤辅助治疗 III 期取得积极顶线结果

Moderna 与默沙东联合宣布，个体化 mRNA 新抗原疗法 intismeran（V940/mRNA-4157）联合帕博利珠单抗用于黑色素瘤辅助治疗的 III 期 INTerpath-001 取得积极顶线结果。intismeran 每个疗程编码多达 34 种新抗原，根据患者肿瘤突变特征定制；消息公布后 Moderna 股价大涨 177%。

Moderna 与默沙东 INTerpath-001 三期达黑色素瘤 RFS 主要终点

Moderna 与默沙东合作的三期 INTerpath-001 试验中期分析达到主要终点。在完全切除的 IIB-IV 期黑色素瘤患者中，intismeran autogene 联合 Keytruda 辅助治疗改善无复发生存期（RFS），并达到无远处转移生存期（DMFS）这一关键次要终点。该结果为个性化新抗原疫苗在辅助治疗黑色素瘤提供了关键三期证据。

阿斯利康volrustomig联合化疗III期eVOLVE-Lung02试验失败终止

阿斯利康宣布终止eVOLVE-Lung02 III期试验，该试验评估volrustomig联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1低于50%的转移性非小细胞肺癌。试验安全特征与各单药已知一致，未发现新安全信号，正文未具体说明终止原因。

阿斯利康终止PD-1/CTLA-4双抗volrustomig III期NSCLC试验

阿斯利康宣布终止PD-1/CTLA-4双抗volrustomig的III期试验eVOLVE-Lung02，该决定基于独立数据监测委员会在对试验数据的计划审查后提出的建议。eVOLVE-Lung02是一项随机、开放标签、多中心、全球III期临床试验，在25个国家招募了895名PD-L1表达＜50%的转移性NSCLC患者，按1:1随机接受volrustomig联合化疗或帕博利珠单抗联合化疗。

阿斯利康终止eVOLVE-Lung02三期研究，PD-1/CTLA-4双抗volrustomig对比K药一线肺癌PFS/OS难达终点

阿斯利康2026年8月17日宣布终止eVOLVE-Lung02三期临床研究。该研究评估PD-1/CTLA-4双特异性抗体volrustomig（MEDI572）联合化疗对比K药（pembrolizumab）用于肺癌一线治疗的疗效，因PFS和OS主要终点预计难以达到而提前终止。

艾伯维登记 ABBV-1480 三期 NSCLC 试验，头对头帕博利珠单抗联合化疗

艾伯维在 ClinicalTrials.gov 登记 ABBV-1480（RC148）三期试验（NCT07756645），计划入组 940 例局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者，一线头对头比较 ABBV-1480 联合化疗与帕博利珠单抗联合化疗，主要终点为 PFS 和 OS，预计 2026 年 9 月启动、2029 年 12 月完成。

🎉 令人振奋的 #AACR26 亮点！ 重点介绍：NEOPRISM-CRC 试验——Jiang 博士（@uclcancer）介绍了 NeXT Personal® 在接受新辅助 pembrolizumab 治疗的高危 II-III 期 dMMR/MSI-H 结直肠癌患者中的结果。 ✅ 100% 的超级分子应答者实现了 pCR。 ✅ 100% 的低应答者未实现 pCR。 ✅ 术后疾病复发的 NPV 和特异度均为 100%。 该研究确定了接受新辅助治疗的患者的三种不同应答组。🎯 其他关键亮点： 💪 1 万例患者真实世界数据：中位 LOD 为 1.92 PPM。 💪 用于耐药监测的全新 Real-Time Variant Tracker™ 功能。 💪 DARWIN 2：NeXT Personal 对接受免疫治疗的 NSCLC 患者进行了风险分层。 详情全文：https://t.co/IoHnOpviqk. （与 AACR 无关联，亦未获其认可） #PrecisionOncology #MRD #ctDNA #ClinicalTrials #CancerResearch #TherapyDevelopment #ColorectalCancer #NSCLC #LungCancer #ImmunoTherapy #NeoadjuvantTherapy

Barbara Burtness 博士分享了将 IO102-IO103 癌症疫苗与 pembrolizumab 联合用于可切除性头颈癌的二期数据。该方法耐受性良好，并出现了初步的缓解信号，支持进一步研究 HNSCC 中的疫苗 + 免疫治疗策略。#AACR26 @AACR @SmilowCancer @OncoAlert

相关工作还聚焦于开发新型方法，包括基于 DNA 的免疫重编程、靶向 RAS 驱动型癌症的联合疗法，以及鉴定接受 pembrolizumab 治疗的复发性胶质瘤患者中 PFS 的分子预测指标 #AACR26: https://t.co/S9GwondZc9. https://t.co/A3GDKKjM8c

我们正在 #AACR26 现场！ 欢迎莅临 2325 号展位，与我们的团队打招呼。 明天欢迎来参加我们的专题报告，重点介绍 NEOPRISM-CRC：介绍在 II-III 期 dMMR/MSI 结直肠癌新辅助 pembrolizumab 治疗期间，使用 NeXT Personal® 进行超灵敏 ctDNA 监测

很激动将在 @MayoCancerCare 介绍我们关于复发性胶质瘤对 #pembrolizumab 应答生物标志物的研究，参与在阳光明媚的 #SanDiego 举办的年度 @AACR ！ 4月21日欢迎前来交流，提出任何问题！ #AACR26

PLN-101095（一种口服的整合素 αvβ8/αvβ1 双重抑制剂）与 pembrolizumab 的组合已在1期试验中被证明可能对经过多种治疗后对免疫检查点抑制剂产生耐药的晚期实体瘤有效。

#AACR26 上的新数据： @hollebecqueA 报道称：“AMG 355 作为单药以及与 pembrolizumab 联合治疗实体瘤患者的一项 I 期研究初步结果”。关于这一方法的更多信息，见 Qianqian Xue 等人近期的一项 #JITC 研究

明天在 #AACR26 上，#CCR8 就要见真章了。“AMG 355 在剂量最高达 700 mg 时安全且耐受性良好，但无论作为单药还是与 pembrolizumab 联用，临床活性均有限。”pembro 联合 355 的 N=30，仅有 1 个 OR。毒性不是问题，疗效很差。$AMGN #CHRS