ESMO 2026

AACR26 大会上，Yi-Long 医生介绍了围手术期使用 adebrelimab 联合化疗治疗可切除 NSCLC 的最新进展。术前及术后加用 adebrelimab（与安慰剂相比）可改善 EFS：1 年率为 83.4% vs 63.2%，HR 为 0.52；该人群以鳞癌患者为主。

在 #AACR26 上公布的一项有意思的3期数据显示，在围手术期治疗中，为治疗可切除的II期和III期 #NSCLC，加用 adebrelimab（抗PD-L1）联合化疗可带来获益。ctDNA清除作为预测应答的潜在生物标志物，其重要性持续上升

#AACR26 围手术期 adebrelimab（对比安慰剂）提高了 MPR（53.8% vs 18.4%）和 pCR 率（31.1% vs 7.6%），并呈现 OS 改善趋势（HR 0.57）。ctDNA 动态也可预测 MPR、pCR 和 EFS。

HS-20093 联合 ZG006 治疗 ES-SCLC 的 I 期研究：可联合或不联合 adebrelimab

翰森制药登记 I 期试验 NCT07892625，研究 HS-20093 联合 ZG006 治疗 ES-SCLC。试验评估安全性、耐受性、药代动力学及疗效，可联合或不联合 adebrelimab。计划入组338人，目前尚未招募。

NCT07890701：adebrelimab联合trametinib治疗儿童及青少年难治性复发性Langerhans细胞组织细胞增生症的单臂多中心II期临床试验

NCT07890701于2026-10-22首次登记，由温州医科大学附属第二医院申办，拟开展adebrelimab联合trametinib单臂多中心II期试验，治疗儿童及青少年难治性复发性LCH，计划入组2人。既往2例儿童观察显示该方案安全性及耐受性良好，均获临床获益；试验拟进一步验证其疗效与安全性。

adebrelimab联合famitinib用于未达pCR的NSCLC术后辅助治疗

NCT07890636Ⅱ期单臂试验将评估adebrelimab联合famitinib用于non-pCR NSCLC术后辅助治疗的疗效与安全性。计划由Ruijin Hospital入组64例新辅助化疗联合免疫治疗后接受手术但未达pCR的可切除NSCLC患者，当前状态为NOT_YET_RECRUITING。

Propranolol Hydrochloride 联合 Adebrelimab 和铂类化疗治疗小细胞肺癌

1期试验 NCT07886047 评估 Propranolol Hydrochloride 联合 Adebrelimab 和铂类化疗治疗小细胞肺癌。研究计划入组18人，评估安全性、耐受性和初步疗效，分为既往未治疗广泛期SCLC和可切除早期T1-2N0M0 SCLC两队列，目前招募中。

Cancer Cell 社论解读 HRS-4642 联合 adebrelimab 治疗转移性胰腺癌的早期数据

Chemotherapy-free phase 1/2 trial of HRS-4642 plus adebrelimab in previously treated metastatic KRAS G12D-mutant pancreatic cancer.

HRS-4642联合阿得贝利单抗治疗经治转移性KRAS G12D突变胰腺癌的无化疗1/2期试验

HRS-4642联合阿得贝利单抗在经治转移性KRAS G12D突变胰腺癌患者中的首个临床研究显示，该无化疗方案具有可控的安全性和初步抗肿瘤活性。

豪森药业启动瑞康立伏妥塔单抗治疗小细胞肺癌的Phase I临床试验

豪森药业启动瑞康立伏妥塔单抗（HS-20093）治疗广泛期小细胞肺癌的Phase I临床试验，试验编号为NCT07892625，目标入组338例。该研究评估静脉使用HS-20093联合ZG006、可加或不加阿得贝利单抗的安全性、耐受性、药代动力学及疗效。

SHR-A2009 联合其他抗肿瘤疗法围手术期治疗可切除非小细胞肺癌的开放、多中心 2 期临床试验

SHR-A2009 联合 adebrelimab、almonertinib 及含铂双药化疗等多种方案，用于围手术期治疗可切除非小细胞肺癌。NCT07863167 为开放、多中心 2 期试验，由苏州盛迪亚生物医药申办，计划入组 660 人。试验于 2026-10-07 首次登记，预计 2026-10-30 启动入组，目前尚未招募。