2026 年 10 月 23–27 日 · Madrid · 共 3154 条
54 人 · 72 条 · 2 篇摘要
当前热度 27·可比范围峰值 30（10月25日 03:00）·近 24 小时可比范围变化 –·当前参与者 37
切除后 IIB–IV 期黑色素瘤，辅助帕博利珠单抗已经是标准之一。KEYNOTE-942 是随机 IIb 期：个体化新抗原 mRNA（当时代号 mRNA-4157 / V940）加帕博利珠单抗对比单药，Lancet 2024 报的是无复发生存，不是总生存。[1] 2026 年 JCO 有五年更新。[2] 那些是 II 期数字，不是这次 III 期。
INTerpath-001（NCT05933577）是它的 III 期后续，不是同一项试验：intismeran autogene 加帕博利珠单抗对比单用帕博利珠单抗。会场 LBA1（Presidential I）报 n=1137，无复发生存风险比 0.58，2 年无复发生存 82.2% 对 70.0%；远处无转移生存同步达到；总生存随访未成熟。现场写无新的安全性信号。完整置信区间、分期和 BRAF 分层以幻灯为准。
它相对 942 推进的是把同一组合做到 1137 人的 III 期，并且无复发生存和远处无转移生存都达到。总生存未成熟，不能把风险比 0.58 写成已经改写辅助黑色素瘤标准治疗。个体化 mRNA 的可及性、周转时间和费用，现场帖没有给。会上数字与 942 的期刊数字分开读，不叠成一条。
INTerpath-001: Phase 3 study of the mRNA-based individualized neoantigen therapy (INT) intismeran autogene (intismeran) plus pembrolizumab (pembro) vs pembro alone for adjuvant treatment of resected stage IIB-IV melanoma (MEL)
https://esmocongress.esmo.orgINTerpath-001
https://esmocongress.esmo.orgAhead of #ESMO26, #CancerVaccines are generating global attention, but what questions still need answering before they can reshape #ClinicalPractice? Read more in an interview with James Larkin, ESMO Congress 2026 Scientific Co-Chair 🔗 https://ow.ly/Hzug50ZXEg9 #InsightsbyESMO
暂无中文译文，显示英文原文。
ESMO 2026公布intismeran INTerpath-001结果，黑色素瘤复发风险降低42%，无远处转移生存期相关风险降低38%。同场DeLLphi-305中，563例广泛期小细胞肺癌患者接受Imdelltra联合Imfinzi后死亡风险降低58%，中位OS略高于21个月而Imfinzi单药组不足13个月，近半出现CRS且多数为轻中度。
推荐理由：原文把intismeran结果与新辅助免疫治疗放在一起比较，并补充总生存、获益机制和mRNA采用障碍等讨论角度。
mRNA肿瘤疫苗临床结果出现分化，INTerpath-001三期结果阳性，而BNT113联合帕博利珠单抗一线治疗未显著改善PFS。
INTerpath-001详细数据疑似在ESMO2026发布前泄露并引发疗效质疑，Moderna股价暴跌。原文称，中位随访24.6个月后，在帕博利珠单抗基础上加入intismeran可降低复发或死亡风险，HR=0.58。2年时，联合治疗组存活且无复发比例为82.2%，帕博利珠单抗单药组为70.0%。
推荐理由：材料列出INTerpath-001的HR和2年无复发生存率组间对照，为审视提前泄露数据引发的疗效质疑提供具体背景。
INTerpath-001三期黑色素瘤数据在ESMO 2026前意外外泄，intismeran autogene联合Keytruda达到主要终点，RFS HR为0.58，对应复发或死亡风险降低42%。
Reddit 用户整理了 ESMO 2026 年会（10-23 至 27 日，马德里）15 项可能改变治疗实践的试验前瞻清单。其中 INTerpath-001（intismeran autogene 联合帕博利珠单抗，高危黑色素瘤辅助治疗）三期无复发生存主要终点已于 2026-08 宣告阳性，完整数据将于 10-24 总统研讨会公布。会议尚未开幕，具体疗效数据仍待现场披露。