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ESMO 2026

2026 年 10 月 23–27 日 · Madrid · 共 4873 条

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SAFFRON

★★★

46 人 · 57 条

本事件热度走势

当前热度 6·可比范围峰值 8（10月27日 00:00）·近 24 小时可比范围变化 –·当前参与者 11

参与者计数11
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热度走势
0246810月26日06:0010月26日14:0010月26日21:0010月27日05:00
深度解读

在 EGFR 突变非小细胞肺癌一线奥希替尼治疗后，MET 扩增或高表达是常见耐药机制，此前缺乏针对性靶向策略，患者多直接转入化疗。SAFFRON 作为一项全球多中心 III 期注册研究，旨在评估奥希替尼联合赛沃替尼（MET 抑制剂）对比铂类培美曲塞化疗，在经奥希替尼进展且伴 MET 扩增或高表达的晚期 EGFRm NSCLC 中的获益。

会上以 LBA6 口头报告形式公布主要结果：入组 338 例患者，采用严格生物标志物筛选（IHC 3+ ≥90% 肿瘤细胞和/或 FISH MET 拷贝数 ≥10）。主要终点 BICR 评估 PFS 显著获益，中位 PFS 7.6 对 5.4 个月，HR 0.55 (95% CI 0.42–0.72)，p<0.001；关键次要终点 OS 亦达统计学显著，中位 OS 17.8 对 12.9 个月，HR 0.68 (95% CI 0.50–0.91)，P=0.010；ORR 51% 对 27%，中位 DoR 9.7 对 5.7 个月。安全性方面，≥3 级治疗相关不良事件 40% 对 52%，因不良事件停药 14% 对 8%，主要表现为水肿、腹泻、甲沟炎等 MET 抑制剂特征毒性。

同期 NEJM 同步刊发原研论文。会议主站新闻确认结果于 2026 年 10 月 25 日 ESMO 年会 LBA6 场次发布并登顶 NEJM，但新闻稿未披露样本量、效应量或主要终点具体数值；会议日报显示 SAFFRON 以 36 人发帖量位居当日场内热度榜首。现场披露的数字与同期刊文一致，未见分歧。

该研究确立了奥希替尼进展后、MET 高表达/扩增人群首个获阳性 OS 结果的靶向联合方案，推动「耐药机制导向治疗」从临床假设走向 III 期证据。局限在于：随访中位数未披露，OS 曲线长尾成熟度待确认；生物标志物检测在真实世界的可及性与 IHC/FISH 判读一致性仍需验证；亚组间一致性虽报告为阳性，但 MET 扩增与高表达亚组的单独效应量细节未在现场披露。

参考来源
  1. 1.2551TIP Krascendo 3: A randomised, phase III trial in progress of divarasib vs immunotherapy or observation in patients with resected, stage II-IIIB, KRAS G12C+ non-small cell lung cancer · ESMO 2026 2026
  2. 2.3821P Sustained survival with extended follow-up of tarlatamab plus anti-PD-L1 as first-line maintenance (1LM) after chemoimmunotherapy for extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC): DeLLphi-303 phase 1b study · ESMO 2026 2026
  3. 3.LBA1 INTerpath-001: Phase 3 study of the mRNA-based individualized neoantigen therapy (INT) intismeran autogene (intismeran) plus pembrolizumab (pembro) vs pembro alone for adjuvant treatment of resected stage IIB-IV melanoma… · ESMO 2026 2026
  4. 4.LBA2 Perioperative durvalumab with or without tremelimumab plus neoadjuvant enfortumab vedotin in muscle-invasive bladder cancer: Results from the phase 3 VOLGA trial · ESMO 2026 2026
  5. 5.LBA3 Tarlatamab plus durvalumab (durva) vs durva as 1L maintenance (1LM) therapy following durva, platinum, and etoposide (1L durva + EP) in extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC): Primary analysis of the phase 3 De… · ESMO 2026 2026
  6. 6.LBA4 Darolutamide with androgen deprivation therapy (ADT) and definitive or salvage locoregional radiation therapy (RT) for localised, very high-risk prostate cancer: Interim analysis of an international, placebo-controlled,… · ESMO 2026 2026
  7. 7.Curcumin, the golden spice from Indian saffron, is a chemosensitizer and radiosensitizer for tumors and chemoprotector and radioprotector for normal organs · Nutr Cancer 2010
  8. 8.Bioactivity assessment and toxicity of crocin: a comprehensive review · Food Chem Toxicol 2014
  9. 9.Biomedical properties of saffron and its potential use in cancer therapy and chemoprevention trials · Cancer Detect Prev 2004
  10. 10.Novel carotenoid cleavage dioxygenase catalyzes the first dedicated step in saffron crocin biosynthesis · Proc Natl Acad Sci U S A 2014
  11. 11.Cancer chemopreventive and tumoricidal properties of saffron (Crocus sativus L.) · Exp Biol Med (Maywood) 2002
  12. 12.Saffron in phytotherapy: pharmacology and clinical uses · Wien Med Wochenschr 2007
现场
  2. Rami Manochakian MD, FASCO

    🔥🚨@OncoAlert 最新出炉。 @NEJM 刚刚发表，并结合 @myESMO #ESMO26 上的报告公布了以下结果： ⭐️#SAFFRON III期试验： ❇️#Osimertinib + #Savolitinib (#MET #TKI)！ 对比 #Chemotherapy (platinum/pemetrexed) 🎯用于 #EGFR+ 晚期非小细胞 #LungCancer (#NSCLC) 的 #2ndLine 治疗，适用对象为： 🔹存在 #MET #Overexpression 或 #Amplification，或两者兼有 🔹在接受 #Osimertinib 后出现进展 研究结果显示： ‼️#ProgressionFreeSurvival（主要终点）和 #OverallSurvival 均获得具有统计学意义且临床意义的 ⬆️ 获益。 ✅#mPFS：7.6 vs 5.4个月 (HR 0.55) ✅#mOS：17.8 vs 12.9个月 (HR 0.68) ✅ ⚠️≥3级 AEs：64% vs 63% 👇🏻 https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2611335?query=featured_home

    同题 SAFFRON · 46 人osimertinibsavolitinibMETEGFR#SAFFRON#OSIMERTINIB#SAVOLITINIB#CHEMOTHERAPY124 浏览7 赞4 转发0 回复
  3. OncoAlert

    OncoAlert 4Sight 摘要将在 #ESMO26 报告 Osimertinib + Savolitinib 对比 Platinum–Pemetrexed 用于 EGFRm、MET 过表达和/或扩增的晚期 NSCLC（Osimertinib 治疗后）：SAFFRON 3 期主要结果 @nicogirardcurie 🫁 3 期（n=338）：在 EGFRm、MET 过表达和/或扩增的晚期 NSCLC 中，osimertinib 治疗后使用 osimertinib + savolitinib 对比 platinum–pemetrexed。主要终点：BICR 评估的 PFS。 ➡️ 中位 PFS：7.6 vs 5.4 个月；HR 0.55（0.42–0.72）；p<0.001 ➡️ 中位 OS：17.8 vs 12.9 个月；HR 0.68（0.50–0.91）；p=0.010 ➡️ ≥3 级 TRAEs：40% vs 52%；严重 TEAEs：41% vs 28% ✅ PFS 和 OS 均显著改善，且安全性特征可控，确立了新的全球标准治疗方案。 🎙️ Shun Lu 👥 Nicolas Girard · Yusuke Okuma （4Sight 根据 ESMO 网站公开提供的摘要制作） 呼叫我们的专家 呼叫我们的专家 @christine_lovly, @GlopesMd, @DrSanjayPopat, @StephenVLiu, @jillfeldman4, @UOzkerim, @DrMirallas, @MartinReck2 , @bmassutis @UmbertoMalapel1 , @CharuAggarwalMD @peters_solange, @HenningWillers, @HHorinouchi, @BRicciutiMD, @PercyLeeMD, @bensolomon1, @Latinamd, @DrJNaidoo, @barlesi, @VanitaNoronha, @ChristianRolfo @Tony_Calles @s_couraud @marinagarassino @g_mountzios @BairdAM @barlesi @JFreemanDaily @Piuchagarrido @PercyLeeMD @bensolomon1 @VanitaNoronha @alexdrilon @JordiRemon @JulienMazieres @TerriConneran @HenningWillers

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  4. Masahiro TORASAWA, MD. PhD.

    #ESMO26 | LBA6 🚨 SAFFRON (Phase 3) Osimertinib + savolitinib vs platinum–pemetrexed in EGFRm/MET-high NSCLC after 1L/2L osimertinib (n=338). 🧬🔬 严格的 MET 筛选： IHC 3+ 在 ≥90% 的肿瘤细胞中和/或 MET 基因拷贝数 ≥10（FISH 法）。 ✅ mPFS：7.6 对 5.4 个月（HR 0.55；P<0.001） ✅ mOS：17.8 对 12.9 个月（HR 0.68；P=0.010） ✅ mDoR：9.7 对 5.7 个月 💡 PFS 获益在 MET-OE 和 MET-AMP 亚组中一致。 ⚠️ 安全性： • 3 级及以上 TRAE：40% 对 52% • 导致停药的 TEAE：14% 对 8% 首个全球 III 期研究在 MET 筛选的 EGFRm NSCLC 奥希替尼后显示显著 OS 获益，支持一种新的靶向治疗选择。 #LCSM

    引用@

    1/4 🔥 #ESMO26 Lung Cancer Presidential Highlights 🇪🇸 Madrid | October 24–25, 2026 Three major Phase 3 lung cancer LBAs, each with potential to reshape treatment paradigms: 🎙️ LBA3 | DeLLphi-305 🎙️ LBA5 | KRASCENDO 1 🎙️ LBA6 | SAFFRON Three Phase 3 readouts to watch closely at #ESMO26 👀 @myESMO @OncoAlert @Larvol

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  9. Alfredo Addeo MD

    Leighl教授对 #ESMO26 SAFFRON 试验的精彩讨论！ 一如既往，内容引人入胜、洞察深刻且聚焦临床！ 奥希替尼 + savolitinib 带来了稳健且具有临床意义的 PFS 和 OS 获益。 毒性问题很重要：水肿、腹泻和甲沟炎需要谨慎管理。 关键问题：仅凭 IHC 评估 MET 过表达是否足够？IHC 可以识别符合条件的患者，但加入 FISH 有助于避免漏掉存在 MET 扩增的患者。 精准肿瘤治疗不仅在于拥有正确的药物，还在于识别正确的患者！这里显然有了新的 SOC #ESMOAmbassadors #ESMO26 #LungCancer #EGFR #MET

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  10. Dr. Poetic 🩺 Oncology 🇮🇱

    当肿瘤在טגריסו治疗后进展时该怎么办？ 如何靶向其耐药机制？ 综述 #ESMO2026 #ESMO26 大会上公布的 SAFFRON、SANOVO 研究，并与此前的 MARIPOSA-2 研究作比较： 在接受טגריסו治疗的携带 EGFR 突变的 NSCLC 患者中，主要耐药机制之一是 MET 通路被激活 如今，精准识别这一机制，便可以考虑采用靶向治疗，而不是转向化疗。 1. SAFFRON 研究 טגריסו治疗后进展时的靶向治疗 在全球 III 期 SAFFRON 研究中，将 osimertinib + savolitinib 联合方案与以铂类和אלימטה为基础的化疗进行了比较；研究对象为携带 EGFR 突变的晚期 NSCLC 患者，这些患者在 osimertinib 治疗后出现疾病进展，且肿瘤中存在显著的 MET 过表达和/或 MET 基因扩增。 主要结果： - mPFS：7.6 对 5.4 个月；HR 0.55 - mOS：17.8 对 12.9 个月；HR 0.68 - ORR：51% 对 27% - 一年生存率：70% 对 53% 优势在 PFS 和 OS 两方面均具有统计学显著性。 这是一项意义重大的发现，因为 SAFFRON 是一项全球 III 期研究，在基于明确定义的耐药机制筛选的人群中，证实了在这两项指标上的获益。此外，这是一次口服联合方案，可能在治疗便利性方面具有优势。 2. SAFFRON 与 MARIPOSA-2 有何不同？ MARIPOSA-2 研究是一项 III 期研究，评估了使用טגריסו后疾病进展时的另一种治疗策略：在以 carboplatin 和 pemetrexed 为基础的化疗中加用 amivantamab（一种靶向 EGFR 和 MET 的双特异性抗体）。 与 SAFFRON 不同，该研究没有将入组限制于 MET 过表达或 MET 基因扩增患者，而是纳入了所有携带常见 EGFR 突变的患者（主要是 exon 19 deletion 和 L858R）。 在 amivantamab + 化疗组与单纯化疗组之间： - mPFS：6.3 对 4.2 个月；HR 0.48 - ORR：64% 对 36% - mOS：17.7 对 15.3 个月；HR 0.73 需要准确解读总生存期：在第二次中期分析中得到的 p=0.039，但该结果未达到预先设定的统计学显著性阈值。因此，不能按照研究设计将 OS 优势描述为显著优势。 在一个单独组别中还评估了 amivantamab + lazertinib + 化疗的联合方案（mPFS 8.3 对 4.2 个月，HR 0.44），但需要考虑这种三联方案的毒性特征。 两项研究之间的临床差异 SAFFRON 研究聚焦于已证实存在 MET 相关耐药机制的筛选人群，并评估两种可口服的靶向药物。MARIPOSA-2 则为 osimertinib 治疗后提供了更广泛的选择，无需基于 MET 筛选患者，但包含静脉给药，且毒性特征不同。 3. SANOVO 是否应该从一线治疗开始就阻断 EGFR 和 MET？ SANOVO 研究考察了在出现对 osimertinib 的耐药之前，及早干预是否具有优势。在中国开展的一项 III 期研究中，纳入了尚未接受过晚期疾病治疗、携带 EGFR 突变且存在 MET 过表达（IHC 2+ 或 3+）的患者。参与者接受 טגירסו + savolitinib 或 טגריסו单药治疗。 在 ESMO 2026 上公布的结果： - 在总体人群中：mPFS 24.9 对 13.8 个月；HR 0.56 - 在 IHC 3+ 高的亚组中：mPFS 24.8 对 11.1 个月；HR 0.45 - OS 报告 HR 0.48，中位 OS 为 44.5 对 34.9 个月 这些数据令人鼓舞，支持在按生物标志物筛选的患者中采用双靶点早期阻断的可能性。 不过，SANOVO 在中国开展，比较的是联合方案与 osimertinib 单药治疗。 在更广泛的一线治疗背景下，已经存在其他联合治疗选择（例如 FLAURA2 中的 osimertinib + 化疗，或 MARIPOSA 中的 amivantamab + lazertinib），因此还需要进一步评估其在治疗格局中的定位。 *请记住，根据 IHC 评估的 MET 过表达与 MET 基因扩增并不是同一类发现，应参考每项研究所采用的界值和检测方法。 总结： 目前的临床挑战不仅是增加更多有效治疗，而是要根据 MET 状态、治疗线次、毒性特征、治疗便利性和可及性，为每位患者选择合适的治疗策略🙏

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  11. Giannis Mountzios

    #ESMO26 双特异性 EGFRxHER3 靶向 ADC IZA-BREN 携 PANKU-Lung 01 试验数据切入 #EGFR 领域（第三代 TKI 治疗后）： ✅ PFS 11,1 vs 5,7 m HR =0.4 ✅ OS NR vs 19.4，数据尚未成熟 ✅ ORR 60.2 vs 34.5 ❌ Carbo+pem 已不再是 SoC，化疗+ami 已获 FDA/EMA 批准，SacTMT 正在 FDA 审评中（Optitrop Lung 06） ❓ 这些数据与 SAFFRON 中 EGFR+MET 等致癌基因驱动型策略相比表现如何？ #ESMOAmbassadors

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  15. Hidehito HORINOUCHI

    🔥SAFFRON：Osimertinib + savolitinib vs platinum-pemetrexed用于EGFR突变型NSCLC患者在osimertinib治疗后出现MET过表达/扩增 🆙 @NEJM #ESMO26 ☑3期RCT；N=338；12个月PFS为36% vs 10%（HR 0.55，p<0.001）；12个月OS为70% vs 53%（HR 0.68，p=0.01） 🎙Shun Lu博士 @nicogirardcurie #LCSM @OncoAlert @Larvol @EGFRResisters @metcrusaders https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2611335

    引用@

    🆙#ESMO26 Presidential Symposium II: #LCSM 🔥SAFFRON: Osimertinib (Osi) + Savolitinib (Savo) vs Platinum–Pemetrexed (Plat–Pem) in EGFRm MET-Overexpressed (OE) and/or -Amplified (AMP) Advanced NSCLC Post-Osi: Phase (Ph) 3 Primary Results 🎙️Dr. Shun Lu 🔢LBA6 🎯Significantly Improved BICR-PFS (7.6 vs 5.4mo, HR 0.55; n=338) and OS (17.8 vs 12.9mo, HR 0.68, p=0.010) 🎯Grade≥3 TEAEs 64% vs 63%; Discontinuation 14% vs 8% ☑️NCT05261399 🔗 https://cslide.ctimeetingtech.com/esmo2026/attendee/confcal/show/session/348 @OncoAlert @Larvol @myESMO @IASLC @EGFRResisters

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  16. MV Chandrakanth

    MARIPOSA-2 vs SAFFRON | #ESMO2026 两项 III 期试验。EGFR 突变型 NSCLC 患者接受 osimertinib 后进展的两种策略。 🔹 MARIPOSA-2：Amivantamab + 化疗，不进行 MET 筛选。PFS HR 0.48；OS HR 0.73（在 IA2 时未达到显著性）。 🟠 SAFFRON：在 MET 高表达疾病中，采用无化疗的 osimertinib + savolitinib。PFS HR 0.55；OS HR 0.68（p=0.010）。 广泛适用性 vs 生物标志物筛选的精准治疗。 ⚠️ 跨试验比较无法确立优效性。 参考文献：Passaro et al., Ann Oncol 2024; Popat et al., ESMO 2024; Lu et al., ESMO 2026 (LBA6)。 @myESMO @OncoAlert @larvol #MVOnco #LungCancer

    同题 SAFFRON · 46 人LBA6osimertinibamivantamabsavolitinibEGFRMET#MVONCO#LUNGCANCER52 浏览2 赞0 转发0 回复
  18. Tom Newsom-Davis

    关于 #ESMO26 中 EGFR TKI 治疗后 NSCLC 二线治疗选择，有大量新数据。我们该如何解读？ OptiTROP-Lung04： 👉 Sacituzumab-TMT（TROP2 ADC）vs. 化疗 🔹 仅限中国，Ph3，随机、开放标签 ✅ 此前PFS结果呈阳性（ESMO 2025） ✅ OS改善，25.9 vs 17.4个月：HR 0.69 ⚠️ TRAEs相似，Saci-TMT组的Gr1-2略多 SAFFRON： 👉 在MET过表达（OE）/扩增患者中，将Savolitinib加入Osimertinib治疗 🔹 全球，Ph3，随机，vs. 化疗 ✅ mPFS改善，7.6 vs 5.4个月：HR 0.55 ✅ OE及扩增患者的获益相近 ✅ OS改善，17.8 vs 12.9个月：HR 0.68 ⚠️ Gr3+ AE较少（40% vs 52%），但Gr1-2毒性更高——水肿，符合预期 PANKU-Lung01： 👉 Iza-Bren（EGFR x HER3 ADC）vs. 化疗 🔹 仅限中国，Ph3，随机 ✅ mPFS改善，11.7 vs 5.7个月：HR 0.40 ✅ ORR改善，60% vs 34% ❓ OS数据尚不成熟 ⚠️ Gr3+ AE更多（78% vs 62%），主要是骨髓抑制 ⚠️ 剂量中断比例较高（53%），减量比例较高（60%） ⚠️ 需要GCSF预防性治疗 HERON-Lung01： 👉 Rus-Rez（HER3 ADC）vs. 化疗 🔹 仅限中国，Ph3，随机 ✅ mPFS改善，8.3 vs 5.4个月：HR 0.47 ❓ OS数据尚不成熟 ⚠️ Gr3+ TRAEs相似，但Gr-2 AE更多，主要是骨髓抑制 ……并将这些现有/其他选择纳入考虑： 🔸 Pemetrexed & carboplatin 🔸 COMPEL：Osimertinib + 化疗 🔸 MARIPOSA-2：Amivantamab + 化疗 🔸 HARMONi：Ivonescimab + 化疗 🤯 那么，我们该如何解读？ 🤔 二线选择激增。今天无法判断哪个最佳 🤔 仅限中国的研究需要全球验证，因为EGFR患者群体与世界其他地区不同 🤔 生物标志物驱动的方案（SAFFRON）很有吸引力，尽管只有少数患者存在MET OE/扩增 🤔 活性ADC的问世令人欢迎，但需要生物标志物来更好地筛选患者 🤔 ADC的毒性未必低于化疗：可能没有增加Gr3+，但Gr1-2 AE很多 🤔 二线可用方案会影响一线治疗的选择。反过来，一线治疗的选择也会影响二线可用的方案（例如，Ami/Laz适用于不同的MET改变） 结论：极其复杂。只有更长期的随访和全球研究才能给出答案。 #LCSM

    同题 SAFFRON · 46 人OPTITROP-LUNG04HERON-LUNG01sacituzumabsavolitinibosimertinibamivantamabivonescimabEGFR30 浏览1 赞0 转发0 回复
  20. Young Kwang Chae, MD, MPH, MBA

    Dr. Rebecca Heist（@MassGeneralBrigham）在 #ESMO2026 进行了精彩讨论，总结了针对 EGFRm NSCLC 获得性耐药的关键 III 期试验！🧬 EGFR + MET TKI 策略的关键要点： ▪️ SAFFRON（Osi + Savo vs Chemo）：接受第 3 代 TKI 治疗后，PFS 为 7.6 vs 5.4 个月（HR 0.55），OS 为 17.8 vs 12.9 个月（HR 0.68）。 ▪️ SACHI（Osi + Savo）：PFS 为 8.2 vs 4.5 个月（HR 0.34）| ORR 为 63% vs 36%。 ▪️ MARIPOSA-2 对标分析：Ami-chemo 的 PFS 为 8.3 vs 4.2 个月（HR 0.44），但未进行 MET 筛选。 Dr. Heist 强调了几个关键的开放问题：确定最佳 MET 临界值、平衡口服与静脉（IV）方案，以及不同联合方案的 AE 特征谱！ #LungCancer #OncoX #ESMO26 #NSCLC

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  21. EGFR Positive Lung Cancer UK

    当 osimertinib 停止发挥作用时会发生什么？这是我们 EGFR+ #lungcancer 社群的一大担忧。 SAFFRON III期：在 MET 改变型疾病中，osimertinib + savolitinib 与化疗相比，中位生存期分别为 17.8 个月和 12.9 个月。 结果令人鼓舞 #ESMO2026。那么，英国的药物可及性如何？ https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2611335 #LCSM

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  22. Hidehito HORINOUCHI

    🆙#ESMO26 #LCSM 主席专题论坛 II 讨论🌟 🔥 “SAFFRON：Osimertinib 后时代的新香料” 🎙️ Natasha Leighl 博士 🔗 https://cslide.ctimeetingtech.com/esmo2026/attendee/confcal/show/session/348 @OncoAlert @Larvol @myESMO @IASLC @EGFRResisters

    引用@

    🆙#ESMO26 Presidential Symposium II: #LCSM 🔥SAFFRON: Osimertinib (Osi) + Savolitinib (Savo) vs Platinum–Pemetrexed (Plat–Pem) in EGFRm MET-Overexpressed (OE) and/or -Amplified (AMP) Advanced NSCLC Post-Osi: Phase (Ph) 3 Primary Results 🎙️Dr. Shun Lu 🔢LBA6 🎯Post-Progression Re-biopsy Mandated 🎯35% of Patients Evaluable for MET testing had MET overexpression (IHC3+ ≥90%) and/or MET amplification (FISH 10+) 🎯Significantly Improved BICR-PFS (7.6 vs 5.4mo, HR 0.55; n=338) and OS (17.8 vs 12.9mo, HR 0.68, p=0.010) 🎯Grade≥3 TEAEs 64% vs 63%; Discontinuation 14% vs 8% ☑️NCT05261399 🔗 https://cslide.ctimeetingtech.com/esmo2026/attendee/confcal/show/session/348 @OncoAlert @Larvol @myESMO @IASLC @EGFRResisters

    同题 SAFFRON · 46 人osimertinib#LCSM68 浏览1 赞0 转发3 回复
  24. Alfredo Addeo MD

    SAFFRON III期研究亮相 #ESMO26！ Lu 教授公布了 osimertinib + savolitinib 与 platinum–pemetrexed 对比治疗的结果，研究对象是使用 osimertinib 后进展、MET 过表达和/或扩增的 EGFR 突变型 NSCLC 患者。 主要终点——PFS： 7.6 vs 5.4 个月 HR 0.55（95% CI 0.42–0.72），p<0.001 次要终点——OS： 17.8 vs 12.9 个月 HR 0.68（95% CI 0.50–0.91），p=0.010 一个重要细节：MET 过表达定义为 ≥90% 的肿瘤细胞 IHC 3+，这是一个尤为严格的阈值！MET 扩增定义为 FISH10+。 个人看法：PFS 获益令人信服，且有 OS 数据佐证，显然已经足够。患者筛选至关重要：实体组织检测尚未完成，再向病理科医生强调一个关键信息：测、测、测 MET 扩增和/或通过 IHC 检测过表达！！！ #ESMOAmbassadors #ESMO26 #EGFR #MET #NSCLC #LungCancer

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  29. OncoAlert

    #OncoAlertTOPTweet 第 3 天 #ESMO26 NEJM 发布的帖子 SAFFRON 在 osimertinib 治疗期间进展的 EGFR 突变、MET 阳性 NSCLC 中，与 platinum–pemetrexed 相比，加用 savolitinib 可显著改善无进展生存期和总生存期，且严重不良事件发生率相近。 呼叫我们的专家们 @christine_lovly, @GlopesMd, @DrSanjayPopat, @StephenVLiu, @jillfeldman4, @UOzkerim, @DrMirallas, @MartinReck2 , @bmassutis @UmbertoMalapel1 , @CharuAggarwalMD @peters_solange, @HenningWillers, @HHorinouchi, @BRicciutiMD, @PercyLeeMD, @bensolomon1, @Latinamd, @DrJNaidoo, @barlesi, @VanitaNoronha, @ChristianRolfo @Tony_Calles @s_couraud @marinagarassino @g_mountzios @BairdAM @barlesi @JFreemanDaily @Piuchagarrido @PercyLeeMD @bensolomon1 @VanitaNoronha @alexdrilon @JordiRemon @JulienMazieres @TerriConneran @HenningWillers

    引用@

    Presented at #ESMO26: In patients with 𝘌𝘎𝘍𝘙-mutated and MET-altered non–small-cell lung cancer that had progressed during osimertinib therapy, osimertinib plus savolitinib (a MET tyrosine kinase inhibitor) led to longer survival than platinum–pemetrexed. Full phase 3 SAFFRON trial results: https://nej.md/4hXdueb @myESMO

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