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ESMO 2026

2026 年 10 月 23–27 日 · Madrid · 共 4873 条

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HER2

★★★

61 人 · 117 条

本事件热度走势

当前热度 9·可比范围峰值 13（10月27日 01:00）·近 24 小时可比范围变化 –·当前参与者 20

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05101510月26日11:0010月26日19:0010月27日02:0010月27日10:00
深度解读

抗HER2治疗是靶向治疗的样板：HER2基因扩增与蛋白过表达见于25%至30%的乳腺癌，使肿瘤更具侵袭性；曲妥珠单抗联合化疗在转移性乳腺癌中将中位至疾病进展时间由4.6个月延长至7.4个月[2]，在可手术HER2阳性早期乳腺癌的辅助治疗中同步联合化疗亦确立了获益[5]。分子层面，HER2富集亚型以HER2/磷酸化HER2/EGFR信号通路的特征性激活为标志[1]；而在新辅助场景，pCR经汇总分析验证与EFS、OS相关，可作为长期获益的替代终点[6]，这为解读会上另一条以pCR为终点的新辅助数据提供了参照。

本次ESMO26乳腺癌口头及优选论文环节的HER2主线落在HER2-low乳腺癌的ADC上：Barbara Pistilli就前三个摘要展开讨论，三者分别测试三种不同的HER2 ADC，却共享同一靶点、同一连接子、同一载荷类别。其中最受关注的是中国的TQB2102（双表位HER2 TOP1 ADC），在以HR+/HER2-low为主的转移性乳腺癌中报告PFS 16.4对比5.5个月、HR 0.29、p<0.01；发帖专家同时指出，双表位设计是否带来额外增益尚不清楚，HER2 TOP1赛道已相当拥挤且不乏优秀药物，HR+/HER2-转移性乳腺癌的ADC格局同样拥挤，最优序贯问题悬而未决。

同场另一条HER2相关读数偏阴性：一项汇总8项研究、2,529例患者的meta分析评估在紫杉类联合双HER2阻断的新辅助方案中加用卡铂，pCR率为62.2%对比61.7%，未见显著改善，所评估的临床亚组亦然。在pCR已被验证与长期转归相关的背景下[6]，这提示双阻断时代常规加铂仍缺乏支持。neoHIP的讨论则显示免疫增敏的预测标志物尚未定型：pembro在ER+/HER2+人群中的获益仅见于高TIL或PD-L1+者，与IMpassion050中获益见于PD-L1-/HR+者的结果方向不同。

综合来看，TQB2102把抗HER2药物的作用范围从传统的扩增/过表达人群[2]推进到以HR+为主的HER2-low晚期乳腺癌；但局限同样清楚：该读数的样本量、试验分期与对照组具体方案在会议帖中未披露，双表位设计的增益存疑，而多种同类ADC之间的最优序贯、以及卡铂在当前新辅助治疗中的定位，都仍有待更成熟的数据回答。

参考来源
  1. 1.Comprehensive molecular portraits of human breast tumours · Nature 2012
  2. 2.Use of chemotherapy plus a monoclonal antibody against HER2 for metastatic breast cancer that overexpresses HER2 · N Engl J Med 2001
  3. 3.Trastuzumab in combination with chemotherapy versus chemotherapy alone for treatment of HER2-positive advanced gastric or gastro-oesophageal junction cancer (ToGA): a phase 3, open-label, randomised controlled trial · Lancet 2010
  4. 4.Gastric cancer · Lancet 2020
  5. 5.Trastuzumab plus adjuvant chemotherapy for operable HER2-positive breast cancer · N Engl J Med 2005
  6. 6.Pathological complete response and long-term clinical benefit in breast cancer: the CTNeoBC pooled analysis · Lancet 2014
现场
  8. AACR 2026 现场信号

    MSK专家在#AACR26上介绍了他们最新开展的基础性和转化性肿瘤学研究成果。 研究速览如下： 🔬 重点成果包括使用靶向HER2的蛋白抑制剂治疗早期#rectalcancer，使部分患者无需接受放射治疗和/或手术。cc: @MichaelFoote & @AndreaCercek 🔬 其他议题包括开发针对#pancreaticcancer的个性化RNA疫苗；治疗后六年，近90%的应答者仍存活。cc: @TheVinodLab 🔬 还包括开发一种框架，用于理解从#lungcancer-enabling腺瘤向神经内分泌谱系可塑性转变过程中，由早期至晚期各阶段的生物标志物和易损性。cc: @jmchan88 进一步了解这些研究：https://t.co/KSoBfVaGnW @AACR

    同题 HER2 · 11 人#RECTALCANCER#PANCREATICCANCER#LUNGCANCER-ENABLING1430 浏览23 赞7 转发1 回复
  10. AACR 2026 现场信号

    在 #AACR26 期间，MSK 的研究人员介绍了创新治疗方法的进展，其中包括一些临床试验的积极结果。这些试验为 HER2 驱动的 #rectalcancer 早期患者和 KRAS 驱动的 #pancreaticcancer 患者带来了希望。此外，他们还报告了一项使用治疗性 mRNA #cancervaccine 治疗胰腺癌的 1 期研究所取得的令人鼓舞的结果。 进一步了解这项研究：https://t.co/jlRmchzEI1

    同题 HER2 · 11 人KRAS#RECTALCANCER#PANCREATICCANCER#CANCERVACCINE476 浏览18 赞6 转发0 回复
  12. OncoAlert

    OncoAlert 4Sight 摘要将在 #ESMO26 展示 来自 evERA 乳腺癌的回顾性探索性生物标志物分析：一项 III 期临床试验，评估 Giredestrant 联合 Everolimus 在既往 CDK4/6 抑制剂治疗后的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中的疗效 🎙️ Sara Tolaney @stolaney1 🔬 III 期 evERA 的探索性生物标志物分析（365 例 ctDNA 可评估）：Giredestrant + Everolimus 与标准内分泌治疗 + Everolimus 在 CDK4/6i 后 ER+、HER2– aBC 患者中的对比。 ➡️ cTF ≥1% 时 PFS HR 0.52 (0.39–0.70)；cTF <1% 时 PFS HR 0.61 (0.40–0.94) ➡️ ESR1 突变：PFS HR 0.58 (D538) 和 0.35 (Y537) ➡️ TP53 突变 PFS HR 0.65 (0.45–0.93)；PIK3CA 突变 0.55 (0.36–0.83) ✅ 无论 cTF 状态如何，Giredestrant + Everolimus 均保持更大的 PFS 获益，且在所有 ESR1 变体和预后不良亚组中均显示获益。 #BreastCancer （4Sight 基于 ESMO 网站公开的摘要制作） 致 OncoAlert 乳腺癌专家组 @matteolambe @aftimosp @E_de_Azambuja @DrSGraff @ErikaHamilton9 @hoperugo @stolaney1 @BianchiniGP @aftimosp @kevinpunie @ElisaAgostinett @to_be_elizabeth @GaiaGriguolo @JankovicK @raalbany @JavierCortesMD @JaniceTNBCmets @Prof_Nadia_H @LoiSher @jamecancerdoc @Lucarecco @Dr_Oncologista @guiandri76

    同题 HER2 · 61 人#BREASTCANCER1926 浏览16 赞7 转发0 回复
  16. Mario Balsa

    🔥 GI 在 #ESMO26 带来了所有内容：器官保留、免疫治疗、HER2、BRAF、RAS(ON)、双特异性抗体… @OncoAlert 已完成筛选，挑选出马德里必看的 GI 研究！ 从 AZUR 的天空到 RAS(ON) 的道路 😉 @CathyEngMD, @BenWestphalen, @graokane, @NiuSanford, @GillSharlene, @pashtoonkasi, @DrVilmaPBarcia, @Erman_Akkus, @GIMedOnc, @UOzkerim, @p_ciracimd, @DraMartinezLago, @DaisukeKotani, @Aiims1742, @ARosen380, @realbowtiedoc, @KoheiShitara, @pashtoonkasi, @GillSharlene

    引用@

    🚨 #ESMO26 GI Cancer: Top Ten by @OncoAlert 🧬 From organ preservation in dMMR rectal and gastric cancer to RAS(ON) inhibition in pancreatic cancer and bispecifics in biliary tract cancer, our faculty picked the must-know GI abstracts from Madrid 👇 #GICancer #CRCSM @CathyEngMD, @BenWestphalen, @graokane, @NiuSanford, @GillSharlene, @pashtoonkasi, @DrVilmaPBarcia, @Erman_Akkus, @GIMedOnc, @UOzkerim, @MarioBalsaMD, @p_ciracimd, @DraMartinezLago, @DaisukeKotani, @Aiims1742, @ARosen380, @realbowtiedoc, @KoheiShitara , @pashtoonkasi , @GillSharlene

    同题 HER2 · 61 人BRAF758 浏览13 赞5 转发0 回复
  19. COR2ED

    📢 #ESMO26 已来临；请留意我们的会议更新！ 在本视频中，Dr @tnewsomdavis 将分享关于 HER2 导向 NSCLC 的最新进展，并介绍将出席 ESMO 的医学专家 ➡️Drs @LizzySmyth1 & @YJanjigianMD：#Gastric/GEJ cancer ➡️ Assoc. Prof. Gerald Prager：#CRC & #PanCan ➡️ Prof. Hong Jae Chon & Assoc. Prof. Lorenza Rimassa：#HCC / #LiverCancer ➡️ Dr Louise Lim：#NSCLC ➡️ Dr @jhaveri_komal：#BreastCancer ➡️ Dr @DrIacovelli：#ProstateCancer & #BladderCancer 新数据对临床实践意味着什么？ 🎬 请持续关注，以便在视频发布后第一时间观看：https://cor2ed.com/n-connect/programmes/highlights-from-esmo-2026/?media=0 胃/GEJ 癌更新由阿斯利康的独立教育资助支持。在西班牙，所显示的信息仅面向有权开具或配发药品的医疗专业人员。请勿在面向公众的媒体、支持材料或传播渠道中分发。HCC 和 HER2 导向 NSCLC 更新分别由 BeOne 和拜耳的独立教育资助支持。所有其他更新由 COR2ED 支持 所有内容仅供医疗专业人员参考 #MedEd #OncTwitter #MedTwitter #pcsm #lcsm

    同题 HER2 · 61 人#GASTRIC#PANCAN#LIVERCANCER#NSCLC#BREASTCANCER#PROSTATECANCER#BLADDERCANCER#MEDED394 浏览8 赞8 转发0 回复
  24. Yakup Ergün

    #ESMO26 | PREDICT-HER – Phase II 乳腺癌能否对每一个转移灶都进行活检？不能。 但我们能否利用 HER2-PET 间接评估全身 HER2 表达？有可能！ 在 89 例接受 T-DXd 治疗的患者中，HER2-PET 阳性与阴性患者的中位 PFS 分别为 27.5 个月 vs 13.6 个月（HR 0.11）。 在 HER2-low/zero 患者中，HER2-PET 阳性对应答的阳性预测值为 93.8%。 这是一种捕捉 HER2 异质性并优化 T-DXd 患者选择的令人振奋的方法。

    同题 HER2 · 61 人424 浏览7 赞4 转发0 回复
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