2026 年 4 月 17–22 日 · San Diego · 共 2429 条
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51 人 · 51 条 · 4 篇摘要
当前热度 4·可比范围峰值 4（10月23日 03:00）·近 24 小时可比范围变化 –·当前参与者 5
上图是参与者计数，下图是热度。趋势仅比较持续完整观测到的相同主体，范围可能小于当前热度统计。移动指针或点击图表查看每小时读数；键盘可用左右方向键切换。
Timothy A. Yap, Andrae Vandross, Jenny Amaya-Amaya, Chris N. Barnes, Shuguang Ma, Martin Decaris, Keithryn Nicolas, Alexander Spira, Jacqueline Brown, Patricia LoRusso, Manish R. Sharma
读摘要原文 →Karen L. Reckamp, Mary W. Redman, Konstantin H. Dragnev, Maya Khalil, Brian S. Henick, James Moon, Pasarlai Ahmadzai, Michael LeBlanc, Daniel R. Carrizosa, Paul J. Hesketh, Ellen V. Sigal, Jeff Allen, Andreas N. Saltos, Bryan A. Faller, Roy S. Herbst, Charles D. Blanke, Jhanelle E. Gray
读摘要原文 →Salah-Eddine Bentebibel, Daniel J McGrail, Veena Kochat, Emre Arslan, Reham Abdel-Wahab, Sung-Nam Cho, Xiaodong Yang, Daniel H Johnson, Rodabe N Amaria, Isabella C Glitza, Patrick Hwu, Hussein A Tawbi, Jared K Burks, Michael A Davies, Kunal Rai, Suhendan Ekmekcioglu, Adi Diab
读摘要原文 →Barbara Burtness, Ravindra Uppaluri, Michael J. Dennis, Annette M. Lim, Richard A. Scolyer, Erin Alesi, Ayako Wakatsuki Pedersen, Amy Wesa, Ravi K. Adapala, Ulla Kring Hansen, Marcos Iglesias, Bushi Wang, Cecilie Abildgaard, Qasim Ahmad, Francois Ringeisen, Georgina V. Long, Robert I. Haddad
读摘要原文 →在同系高突变高级别胶质瘤小鼠模型中，对PD-1联合CTLA-4抑制的应答与肿瘤反应性细胞毒性T细胞克隆扩增及CXCR6+ CD4+组织驻留记忆T细胞（Trm）浸润增加相关。应答组CD4干细胞样记忆T细胞向Trm分化并伴干扰素应答升高，非应答组则走向耗竭；在新辅助pembrolizumab治疗的IDH1野生型胶质母细胞瘤患者中验证了CXCR6表达升高和CD4+ Trm与总生存期延长的关联。
推荐理由：在小鼠模型与新辅助pembrolizumab患者队列中相互验证CXCR6+ CD4+ Trm与ICI应答的关联，可作为高级别胶质瘤免疫治疗分层候选标志。
NMPA 官网显示，默沙东 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗皮下注射液（MK-3475A）于 9 月 28 日获批上市，成为国内首个获批的 PD-1 单抗皮下注射剂。MK-3475A 由帕博利珠单抗与韩国 Alteogen 公司开发的重组人透明质酸酶变体 Berahyaluronidase alfa（ALT-B4）组成，受理号为 JXSS2500072–JXSS2500095。
MIST3（NCT03654833）二期试验评估 bemcentinib（AXL 抑制剂）和 pembrolizumab（PD1 抑制剂）联合治疗 ICB 初治复发间皮瘤患者，达到主要终点，12 周疾病控制率为 46.2%（90% CI 29.2–63.8%）。
康方生物AK112在三期试验HARMONi-2中，相比帕博利珠单抗单药，显著改善晚期一线TPS≥1%野生型非小细胞肺癌患者的总生存期，中位OS为30.75个月（vs 22.57个月），死亡风险降低27%（HR未提供具体数值）。该研究还计划进行三次OS分析，本次为关键次要终点结果。
推荐理由：该报道提供了AK112与帕博利珠单抗头对头比较的详细总生存期数据，包括风险比和具体月数，便于读者评估其在晚期非小细胞肺癌一线的潜在优势。
一项I/II期研究（NCT02706353）评估了瘤内注射sotigalimab（抗CD40激动剂）联合pembrolizumab在32名ICB初治转移性黑色素瘤患者中的疗效。
Moderna mRNA-4157 个性化新抗原疫苗在随机双盲活性对照 III 期试验中联合帕博利珠单抗治疗高危黑色素瘤，RFS 与 DMFS 均较帕博利珠单抗单药显著改善，原文称其为全球首个在大型随机 III 期取得成功的个性化新抗原肿瘤疫苗。机制上通过对患者肿瘤组织测序筛选最多 34 个特异性新抗原，构建 mRNA 疫苗经 LNP 递送进入树突状细胞，激活内源 T 细胞并诱发表位扩展。
推荐理由：文章把 III 期随机对照设计与最多 34 个新抗原筛选、LNP 递送及表位扩展机制一起交代，方便读者把疗效结果与个体化疫苗的技术路径对应起来。
默沙东与Moderna联合宣布，intismeran autogene（V940/mRNA-4157）联合KEYTRUDA（pembrolizumab）用于完全切除的IIB-IV期黑色素瘤辅助治疗的III期INTerpath-001试验（NCT05933577）同时达到主要终点无复发生存期（RFS）与关键次要终点无远处转移生存期（DMFS）。两家公司计划在即将召开的国际医学会议上公布详细数据。
推荐理由：INTerpath-001 在辅助黑色素瘤中同时达到 RFS 与 DMFS，为 mRNA 个体化新抗原疗法与 PD-1 单药辅助的头对头比较提供参考。
默沙东与Moderna联合开发的个体化mRNA新抗原疗法intismeran autogene联合KEYTRUDA用于完全切除的IIB-IV期黑色素瘤患者辅助治疗，在III期试验中达到主要终点无复发生存期（RFS）及关键次要终点无远处转移生存期（DMFS）。
推荐理由：原文同时给出RFS与DMFS的辅助治疗结果，可作为后续mRNA新抗原疗法在实体瘤辅助场景下的对照基准。
Moderna 与默沙东联合宣布，个体化 mRNA 新抗原疗法 intismeran（V940/mRNA-4157）联合帕博利珠单抗用于黑色素瘤辅助治疗的 III 期 INTerpath-001 取得积极顶线结果。intismeran 每个疗程编码多达 34 种新抗原，根据患者肿瘤突变特征定制；消息公布后 Moderna 股价大涨 177%。
推荐理由：原文汇总 INTerpath-001 顶线积极读出与 Moderna 股价大涨 177% 的市场反应，可作为 mRNA 个性化新抗原疗法在黑色素瘤辅助治疗读出进展的市场参照。
Moderna 与默沙东合作的三期 INTerpath-001 试验中期分析达到主要终点。在完全切除的 IIB-IV 期黑色素瘤患者中，intismeran autogene 联合 Keytruda 辅助治疗改善无复发生存期（RFS），并达到无远处转移生存期（DMFS）这一关键次要终点。该结果为个性化新抗原疫苗在辅助治疗黑色素瘤提供了关键三期证据。
推荐理由：该三期阳性数据为个性化新抗原疫苗在辅助治疗黑色素瘤提供了关键验证，对 mRNA 平台向肿瘤治疗扩展具有参考价值。
阿斯利康宣布终止eVOLVE-Lung02 III期试验，该试验评估volrustomig联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1低于50%的转移性非小细胞肺癌。试验安全特征与各单药已知一致，未发现新安全信号，正文未具体说明终止原因。
推荐理由：eVOLVE-Lung02是volrustomig头对头帕博利珠单抗一线标准方案的直接对照，失败结果排除了其在该人群替代或叠加标准疗法的可能。
阿斯利康宣布终止PD-1/CTLA-4双抗volrustomig的III期试验eVOLVE-Lung02，该决定基于独立数据监测委员会在对试验数据的计划审查后提出的建议。eVOLVE-Lung02是一项随机、开放标签、多中心、全球III期临床试验，在25个国家招募了895名PD-L1表达＜50%的转移性NSCLC患者，按1:1随机接受volrustomig联合化疗或帕博利珠单抗联合化疗。
推荐理由：原文给出了试验设计、入组规模和随机方案等基本信息，PD-1/CTLA-4双抗在这一适应症未能继续推进，可与同类双抗已读出数据形成对照。
阿斯利康2026年8月17日宣布终止eVOLVE-Lung02三期临床研究。该研究评估PD-1/CTLA-4双特异性抗体volrustomig（MEDI572）联合化疗对比K药（pembrolizumab）用于肺癌一线治疗的疗效，因PFS和OS主要终点预计难以达到而提前终止。
推荐理由：volrustomig对比K药一线肺癌的头对头未能达标，为后续PD-1/CTLA-4双抗在肺癌一线的开发路径提供了直接的阴性对照。
艾伯维在 ClinicalTrials.gov 登记 ABBV-1480（RC148）三期试验（NCT07756645），计划入组 940 例局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者，一线头对头比较 ABBV-1480 联合化疗与帕博利珠单抗联合化疗，主要终点为 PFS 和 OS，预计 2026 年 9 月启动、2029 年 12 月完成。
推荐理由：原文给出三期试验的头对头设计与关键节点，读者可据此判断该 PD-1/VEGF 双抗在非小细胞肺癌一线赛道的竞争风险。
PLN-101095（一种口服的整合素 αvβ8/αvβ1 双重抑制剂）与 pembrolizumab 的组合已在1期试验中被证明可能对经过多种治疗后对免疫检查点抑制剂产生耐药的晚期实体瘤有效。