AACR 2026 年会

这一章不是一条赛道，是工具层：空间组学看见细胞怎么坐在一起，分子胶把「不可成药」的蛋白骗去降解，AI 把切片从「看一眼」变成「测一个数」。讨论少不代表不重要——走廊里没人刷屏的东西，往往是后面五年的基础设施。

会场能点名的三件：Amphista 的 AMX-883（BRD9 分子胶）第一次公开结构；10x 的原位空间平台；Stanford Biomni 把文献、实验和代码串成 agent。它们不跟 daraxonrasib 抢热度，但 KRAS / ADC / MRD 的下一层都靠它们。

分子胶和 PROTAC 都是诱骗降解，胶更小、口服更友好，但发现更像碰运气。New Drugs on the Horizon 把 AMX-883 放在首发席。空间组学把「谁挨着谁」写成可量化的输入，而不只是一张漂亮图。

病理从 reading 转向 measuring：TIL / TLS 变成连续变量，再和生存、IO 响应挂钩。Biomni、25.6M 细胞基础模型、TLS 检测 AUC 0.92，是同一句话的三个量级：AI 不再是单点模型表演。

• 1KRAS / RAS 靶向 — 从平台化到 Ph3 验证
• 2PD-1 × VEGF 双抗 — ivonescimab 之后的第二代
• 3ADC 下一代 — 载荷创新
• 4免疫治疗前沿 — CAR-T 实体瘤、mRNA 疫苗、TCR-T
• 6MRD / ctDNA / DTP — 从检测到治疗决策
• 8小分子药物化学 — CDK2、WEE1、SERD（非 KRAS）
• 10乳腺癌 — HER2 de-escalation、MRD、TNBC
• 11肺癌 — 围手术期 IO、KRAS NSCLC
• 12其余 — 卵巢、头颈、GBM 等现场还在跟的