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AACR 2026 年会

2026 年 4 月 17–22 日 · San Diego · 共 2429 条

超过 22,000 名参会者,7,400 余份摘要,其中创纪录的 265 篇临床试验摘要。本板块收录十五个信号方向的现场解读,以及晚破、临床试验与新药首发三类摘要。

4月23日周四
  1. AACR 2026 现场信号60

    ctDNA + 基因组学终于开始优化可切除 NSCLC 的围手术期 IO 👀 #AACR26 CheckMate 77T – 探索性生物标志物分析 🧬 人群 可切除 IIA–IIIB (N2) 期 NSCLC NIVO + 化疗 → 手术 → 辅助 NIVO vs 安慰剂 🧪 关键基因组学亚组 KEAP1 / STK11 / CDKN2A / SMARCA4 改变 ⚡ 关键发现 ✅ 基因组学“高风险”肿瘤获益更多 • EFS HR 0.48 (95% CI 0.28–0.83) • 30个月 EFS 60% vs 30% ❗ 无改变 → 差异性获益有限 • HR 0.90 🧬 ctDNA 很重要 • 基线可检测到 ctDNA → NIVO 获益 (HR 0.58) • 术后 MRD 阴性 → 倾向于 NIVO 的趋势 🎯 更好 EFS 的关键预测因素 • pCR • 术前 ctDNA 清除 • 接受 NIVO • 根治性手术 🧠 重要洞察 晚期疾病中与 IO 耐药相关的基因组改变 ➡️ 可能并不能预测早期疾病中的耐药 ➡️ 可能识别出从围手术期治疗中获得更大获益的患者 🔥 临床要点 围手术期 NIVO 在不同基因组特征中均有效, 但 ctDNA 动态变化 + 高风险突变可能富集应答者 📖 来自 CheckMate 77T 生物标志物分析的完整数据 @OncoAlert @myesmo @esmo_open @ASCO @AACRnews #OncoTwitter #MedTwitter #LungCancer #NSCLC #Immunotherapy #ctDNA #PrecisionOncology #CancerResearch #ThoracicOncology

  2. AACR 2026 现场信号60

    MSK专家在#AACR26上介绍了他们最新开展的基础性和转化性肿瘤学研究成果。 研究速览如下: 🔬 重点成果包括使用靶向HER2的蛋白抑制剂治疗早期#rectalcancer,使部分患者无需接受放射治疗和/或手术。cc: @MichaelFoote & @AndreaCercek 🔬 其他议题包括开发针对#pancreaticcancer的个性化RNA疫苗;治疗后六年,近90%的应答者仍存活。cc: @TheVinodLab 🔬 还包括开发一种框架,用于理解从#lungcancer-enabling腺瘤向神经内分泌谱系可塑性转变过程中,由早期至晚期各阶段的生物标志物和易损性。cc: @jmchan88 进一步了解这些研究:https://t.co/KSoBfVaGnW @AACR

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