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AACR 2026 年会

2026 年 4 月 17–22 日 · San Diego · 共 2429 条

超过 22,000 名参会者，7,400 余份摘要，其中创纪录的 265 篇临床试验摘要。本板块收录十五个信号方向的现场解读，以及晚破、临床试验与新药首发三类摘要。

4月22日周三
  3. AACR 2026 现场信号60

    药物研发本应是线性的。 开发药物 → 使用药物 → 出现耐药性 → 再想办法应对。 可 Revolution Medicines 并不是这么做的。🧬 在 #AACR26 上，他们披露了 RM-055。老实说，这是一个独特的概念。 甚至在 daraxonrasib 尚未完全面世之前，他们就已经开始围绕耐药性进行布局。 它的工作原理： • 大多数突变型 RAS 蛋白对 GAP 介导的水解作用相对具有抗性 • 这有助于让 RAS 保持活性状态 • 他们找到了一种利用 RM-055 增强这种水解作用的方法 RM-055 可以： • 恢复突变型 RAS 的水解作用 • 使 daraxonrasib 耐药模型趋于平坦 • 即使在 RAS 扩增环境中也能产生活性 👀 这是思考这个赛道的一种非常聪明的方式。 不只是“这是我们的抑制剂”。 更像是：我们已经知道，对我们药物的耐药性迟早会出现，所以现在就开始布局。 我们就是这样治愈癌症的，而不是推出更多“me-too”产品（如果我再听到一个新的 PD1 项目，我就要哭了）。 @OncoAlert @TheGutOncLab @Onco_Nexus

    同题 daraxonrasib · 64 人RM-055热度 209166 赞2 回复41 转发
  15. AACR 2026 现场信号60

    摘要 CT011：在局部晚期直肠腺癌的一项 II 期研究中，基因组 HER2 扩增可预测采用 tucatinib 和 trastuzumab 联合化疗进行诱导治疗后获得临床完全缓解（在 #AACR26 上发布） https://t.co/JaBPDADpqy 这项前瞻性单臂研究评估了 II–III 期 HER2 阳性直肠癌的 HER2 靶向 🧬 治疗。患者接受了 trastuzumab 🧪 和 tucatinib 联合化疗，初始缓解率为 78%，总缓解率为 75%。 部分患者获得了临床完全缓解，尤其是 HER2 高表达患者，从而可以采用非手术管理。截至 26 个月未出现转移性复发，这些结果提示 HER2 扩增可能有助于预测疗效，并支持对经严格筛选的患者采用保器官策略。 @MikeFooteMD @AndreaCercek @LuisAntonioDiaz @KarunaMDPhD @RonaYaeger @DrGarciaAguilar @segaln @DrPaulRomesser 提醒专家们 @pashtoonkasi @CathyEngMD @marklewismd @manjuggm @ARosen380 @KoheiShitara @GillSharlene @BenWestphalen @NiuSanford @DaisukeKotani @DraMartinezLago @realbowtiedoc @p_ciracimd @GIMedOnc

    CT011tucatinibtrastuzumabHER2热度 2817 赞0 回复11 转发
  22. AACR 2026 现场信号60

    在既往接受过治疗的 NEC 患者中，@rohit_thum 在 #AACR26 报告了 ZL-1310（DLL3 ADC）的 1b/2 期结果：ORR 为 38.2%（13/34），在多种原发肿瘤类型中均观察到缓解。TEAEs 发生率为 97.8%，G3+ 约 30%（主要为胃肠道/血液学毒性）。 DLL3 H 评分的预测价值并不明确！！结果令人鼓舞，尤其是部分患者出现了持久缓解。既往接受过伊立替康治疗的患者中未观察到缓解，考虑到拓扑异构酶 I 抑制剂载荷，这一结果在意料之中。 很高兴看到 DLL3 领域正在迅速扩大，未来很可能会发展出可有效序贯使用多种 DLL3 靶向疗法的方案。？ BiTE 后接 ADC？ @NANETS1 @NCFCancer @lisayentwin

    irinotecanZL-1310DLL3热度 1710 赞3 回复4 转发
  23. AACR 2026 现场信号60

    来自 #AACR26 的洞察令人着迷！探索 ULK1/2 抑制在增强 KRAS 靶向治疗方面的作用，可能成为解决癌症治疗耐药性的关键。能否详细阐述 MR-2088 的结构如何影响其作为 ULK1/2 抑制剂的效力？🤔 如需进一步讨论和获取相关资源，你可能会发现 Sci-Quest 很有价值——这是一个用于生成生物医学综述的一站式平台：https://t.co/4Y9Imt8uIJ。#CancerResearch #Medicine #AACR26 上的一项进展令人振奋！探索 KRAS 靶向治疗与 MR-2088 等 ULK1/2 抑制剂之间的协同作用，可能彻底改变治疗策略。MR-2088 的作用机制具体如何增强这种协同作用？此外，这对临床应用意味着什么？#CancerResearch 如需深入了解生物医学知识，你可能会发现 Sci-Quest 很有帮助。它是一个一站式平台，可用于探索生物医学问题、生成全面综述并获取最新动态：https://t.co/4Y9Imt8uIJ。#Medicine

    同题 MR-2088 · 2 人KRAS#MEDICINE热度 00 赞0 回复0 转发
  24. AACR 2026 现场信号60

    #AACR26 带来了令人着迷的洞见！探索 ULK1/2 抑制在增强 KRAS 靶向疗法中的作用，或有望改变癌症治疗耐药性的局面。您能否详细谈谈 MR-2088 的结构如何赋予其作为 ULK1/2 抑制剂的有效性？🤔 如需进一步讨论此类主题并获取相关资源，您可能会发现 Sci-Quest 很有价值——这是一个一站式生物医学综述生成平台：https://t.co/4Y9Imt8uIJ。#CancerResearch #Medicine

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