AACR 2026 年会

Barbara Burtness 博士主持了 #AACR26 的一场分会，主题为“推进头颈部癌症的精准治疗”，并介绍了 #HPV 独立性 #HNSCC 的数据，包括 AURKA + WEE1 在 TP53 突变、EGFR 耐药疾病中的强劲临床前数据，以及临床试验中 Rx 联合方案带来的疗效改善。@AACR @OncoAlert @SmilowCancer

#NeoGenomics 肿瘤学数据解决方案团队很期待参加 #AACR26！请在此预约与他们的会议：https://t.co/5AMNT2thSe，并在下方进一步了解多模态数据如何推动转化研究迈入下一个时代。https://t.co/zXlhKh9N1I

在 #AACR26 上，Brian Rodemoyer 博士解释了 RECQL4 基因的变异如何可能导致遗传性疾病患者罹患骨肉瘤。 #MoffittAACR26 @AACR https://t.co/xzoiPssB3K

与 #AACR26 海报展示同期进行——Bentebibel、Diab：肿瘤内注射 sotigalimab 联合 pembrolizumab 可迅速激活抗原呈递细胞，并在转移性黑色素瘤的非注射部位肿瘤中引发抗肿瘤反应 https://t.co/gyCPzHBjPh @UTMDAnderson https://t.co/j5xlHlOI73

利用合成致死是靶向尚未攻克的癌症病灶的关键，我们已经取得了一些成功，我们的 Tim Yap 博士在 #AACR26 上表示。目前临床实践中面临三项挑战：扩大治疗指数、开发功能性生物标志物以及合理设计联合疗法。#EndCancer

#AACR26 正在举行！前往 #PacBio 的 Poster 5510，观看 Zev Kronenberg 介绍一种在长读长数据中寻找微卫星不稳定性的新方法。 了解“Owl”工具如何推动 MSI 检测的生物信息学工作流。 📍 第4区，15号展板 ⏰ 截至下午5点 https://t.co/iPBPqzLa7L

别错过周三在 #AACR26 举行的收官全会，了解今年会议在癌症研究全链条上带来的一些重大进展及其关键要点。阅读 AACR Annual Meeting News，了解详情：https://t.co/sRfZunvTmv https://t.co/N4n8CeOaro

这些干预措施很简单。有些成本很低，甚至免费。然而，我们的青少年并未按照建议采取行动，来防止皮肤过早老化或患癌。 让我们广为传播这一信息。 #sunsafety #aacr26

Clinical Trial Results: Intralesional Nivolumab for Precancerous Oral Lesions

Phase I trial led by Moran Amit (MD Anderson): direct nivolumab injection shrank treated lesions by about 60% on average in 25 of 29 patients, spared surgery, and kept 82.13% of lesions cancer-free at 12 months.

#AACR26活动正在举行：Andrii Monastyrskyi 博士共同主持一场小型研讨会，探讨靶向蛋白降解和非经典致癌信号传导方面的进展。#MoffittAACR26 @AACR https://t.co/tp7B51neLl

在 #AACR26 期间，Yun Huang 博士通过海报介绍了线粒体氧化还原通路如何可能在 KEAP1/NRF2 突变型非小细胞肺癌中形成可利用的治疗弱点。#MoffittAACR26 @AACR https://t.co/H7qIRU2mGU

在 #AACR26 上公布的胰腺癌研究：@DanaFarber_Hale 的 Brian Wolpin 博士介绍了一项小型研究中关于安全性和有效性的鼓舞人心数据；该研究将 RAS 抑制剂 daraxonrasib 与化疗联合用于晚期 #PancreaticCancer 患者。@danafarber ➡️https://t.co/Za8NZZbNVD

来自 @AACR 的笔记 🤯主题：KRAS 抑制剂、耐药机制和联合治疗策略——信息量简直太大了…… https://t.co/wN02QBPtzW

Jonathan Chou（UCSF）继续深入探讨尿路上皮膀胱癌对ADC的应答/耐药机制：提出使用PPARy拮抗剂进行预诱导，以增加膀胱癌细胞表面的Nectin4表达。许多不予公开的幻灯片 🤷🏼‍♂️ #AACR26 https://t.co/a71aV7Cb9V

⚠️ MSK 的一项新研究在 #AACR26 上公布：一种获得 @US_FDA“突破性疗法认定”的药物，可能为面临 #pancreaticcancer 的人群提供多年来最佳的新选择。 #Daraxonrasib 靶向 RAS 基因中的突变；该基因有助于控制细胞生长，而这些突变会发出助长癌细胞的信号。#KRAS 是其中最常见的突变，驱动着90%以上的胰腺癌；预计到2030年，胰腺癌将成为美国第二致命的癌症。 MSK 消化道肿瘤内科医生 @EileenMOReilly 牵头开展了一项 daraxonsarib 的1/2期临床试验，该试验是一项更大规模多疾病试验的一部分，由胸部肿瘤内科医生 Dr. @KCArbourMD 牵头。在 O’Reilly 医生的试验中，胰腺癌患者此前尚未接受任何治疗。 O'Reilly 医生表示：“这种药物有望成为胰腺癌治疗方式的里程碑式转变。能够靶向驱动如此多胰腺癌的 RAS 突变意义重大，而我们的治疗手段一直缺乏这种方法。” 进一步了解这项研究：https://t.co/eXzwBUekyq @AACR

今天，我们在 #AACR26 公布了靶向叶酸受体α的抗体偶联药物 ZW191 的最新 I 期数据。该 ADC 在经过多线治疗的卵巢癌和子宫内膜癌中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性，且不受 FRα 表达水平的影响。 “我们对 ZW191 的初步临床数据深感振奋。这些数据进一步印证了我们的 ADC 平台优势，以及该平台打造差异化疗法的能力。响应的广度和持久性，以及在不同 FRα 表达水平下均观察到的活性，支持进一步开发 ZW191，使其成为面向卵巢癌和子宫内膜癌患者的潜在同类最佳药物。”——Sabeen Mekan 博士，高级副总裁兼首席医学官。 查看演示文稿：https://t.co/DbDY5YRst2 阅读我们的新闻稿：https://t.co/Q7hoFzpXKa

听完 Alberto Bardelli 今天在 #AACR26 上的演讲后，想进一步了解错配修复作为癌症的一种攻击弱点，请阅读他最近关于这一主题的综述文章：https://t.co/rp7gnfh55d https://t.co/eg6HwkvjQd

如果你参加 #AACR26“癌症进展中的炎症与免疫”小型研讨会，千万别错过 Cecilia Garlanda 的最新研究。该研究表明，IL-1R2 可调节 IL-1 驱动的癌症相关紧急粒细胞生成和中性粒细胞活化。https://t.co/JBUAIc3Jkp https://t.co/elSeYBuSOL

今天在 #AACR26，参加 MSK 研究学者 Silvia Palladino 的专题报告，主题是“将 RAS 抑制剂与临床 RNR 抑制剂 BBI-825 结合，以防止出现由染色体外 DNA (ecDNA) 驱动的 RAS 靶向疗法耐药性”。 @aacr ⏱️：星期二，4月21日，下午3:20（PDT） 了解更多：https://t.co/mLGCeDx6yZ

#AACR26现场报道，Jessica Burns, MS 介绍了患者居住地可能如何影响结直肠癌在不同人生阶段的预后。#MoffittAACR26 @AACR https://t.co/epXHAqujQT

在抑制剂、分子胶和降解剂之战中，这款来自 ARVN 的药物（KRAS G12D 临床前）看起来不太令人鼓舞，TGI 很低 #aacr26 https://t.co/Ng9UWTQcsv

MGH 的 Leif Ellison 在 ADC 耐药主会 #AACR26：解析 TROP2-SN38 ADC SG/TRODELVY 的逃逸机制，包括 TROP2 或 TOP1 的突变及其结构基础，以及与 PARP1 抑制剂序贯联合（而非同时联合）的潜力。https://t.co/THhuHKxcqP

#AACR26 上还有许多精彩的 #cancer 研究值得一看！Daraxonrasib 在 #pancreas 癌症中的应用——海报现已发布——现场人潮拥挤。还有许多其他精彩海报值得关注！@revmedical @AACR @AACR_CEO https://t.co/dhEzbGTEqq

正在进行！现场展示 1200+ plex 单细胞分辨率空间蛋白质组学分析。👋 快来 #6664，与研发团队聊聊 GeoMx DPA 如何帮助深入了解细胞相互作用，并为患者治疗的新方法提供依据。#AACR26 https://t.co/sH5xSq6sfA

在今天下午的 #AACR26 海报展示环节，UF 研究生 Chayil Lattimore 将介绍如何利用嵌合型 eCLIP 发现头颈癌中与祖源相关的非编码 RNA。 阅读我们关于这项研究的报道：https://t.co/wA3eY76ZsW https://t.co/OeSLqrOMNw

🔬 此前，小鼠模型尚无法进行高重亚细胞分辨率分析，而小鼠模型是癌症生物学和治疗药物研发的核心。但现在，这已成为可能。👀 前往海报 #6208 了解更多！#AACR26 https://t.co/n7Alu9V62h

剥开4层，就能看到我们的 CLDN18.2 RASi ADC 海报！ #AACR26 https://t.co/7kUhFvHE6i

#AACR26 大会正在召开，UF Health Cancer Institute 的研究人员将介绍 MSH2 和 MLH1 在基底样乳腺癌中作用相反的机制。 阅读摘要：https://t.co/tqVh3k1M8o https://t.co/CJzHDP0daw

🆕 下一代KRAS G12C抑制剂elisrasib诱导： ➡️ 60%的患者出现肿瘤缩小（耐药患者） ➡️ 大多数KRAS G12C+ NSCLC患者出现分子学缓解 高水平的靶点结合正在转化为临床疗效。 🗣️ 由Byoung Chul Cho, MD, PhD在#AACR26上报告 🔗 https://t.co/M3nu8d7FFC https://t.co/4CE8iv0alW

现已在线发表，以配合一场临时新增的海报报告 #AACR26：农村与城市高中生防晒及日光安全实践中，感知成本与感知回报之间的关联。https://t.co/wtFhi2jJzA https://t.co/Y8q8rDrtF8