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AACR 2026 年会

2026 年 4 月 17–22 日 · San Diego · 共 2429 条

超过 22,000 名参会者，7,400 余份摘要，其中创纪录的 265 篇临床试验摘要。本板块收录十五个信号方向的现场解读，以及晚破、临床试验与新药首发三类摘要。

4月22日周三
  4. AACR 2026 现场信号60

    #AACR26 我们介绍了 @NorthwesternMed 的癌症双肺移植最新进展。 1️⃣ 采用 DLT 治疗晚期双肺局限型 NSCLC（DREAM 研究） • 19例晚期双肺局限型非小细胞肺癌患者。 • 研究结果：DLT 技术可行，围手术期安全性可接受，并且能为经过谨慎筛选的患者在呼吸功能和生活质量两方面带来有意义的改善。 2️⃣ 近期有癌症病史患者的 DLT（CT257） • 研究：21例近期（5年以内）患有各种恶性肿瘤的患者。 • 研究结果：该手术可行，且未出现可归因于既往癌症病史的早期超额死亡。这挑战了近期癌症诊断就应自动将患者排除在移植之外的观念。 整体来看：这两项研究均表明，对于此前被认为不符合移植条件的特定高危人群，双肺移植可能成为一种能够改变人生且可行的治疗策略。 🏥📈 @LurieCancer @NUFeinbergMed @NM_Lung @OncoAlert @LUNGevity

    CT257热度 1511 赞1 回复3 转发
  16. AACR 2026 现场信号60

    药物研发本应是线性的。 开发药物 → 使用药物 → 出现耐药性 → 再想办法应对。 可 Revolution Medicines 并不是这么做的。🧬 在 #AACR26 上，他们披露了 RM-055。老实说，这是一个独特的概念。 甚至在 daraxonrasib 尚未完全面世之前，他们就已经开始围绕耐药性进行布局。 它的工作原理： • 大多数突变型 RAS 蛋白对 GAP 介导的水解作用相对具有抗性 • 这有助于让 RAS 保持活性状态 • 他们找到了一种利用 RM-055 增强这种水解作用的方法 RM-055 可以： • 恢复突变型 RAS 的水解作用 • 使 daraxonrasib 耐药模型趋于平坦 • 即使在 RAS 扩增环境中也能产生活性 👀 这是思考这个赛道的一种非常聪明的方式。 不只是“这是我们的抑制剂”。 更像是：我们已经知道，对我们药物的耐药性迟早会出现，所以现在就开始布局。 我们就是这样治愈癌症的，而不是推出更多“me-too”产品（如果我再听到一个新的 PD1 项目，我就要哭了）。 @OncoAlert @TheGutOncLab @Onco_Nexus

    同题 daraxonrasib · 63 人RM-055热度 209166 赞2 回复41 转发
  28. AACR 2026 现场信号60

    摘要 CT011：在局部晚期直肠腺癌的一项 II 期研究中，基因组 HER2 扩增可预测采用 tucatinib 和 trastuzumab 联合化疗进行诱导治疗后获得临床完全缓解（在 #AACR26 上发布） https://t.co/JaBPDADpqy 这项前瞻性单臂研究评估了 II–III 期 HER2 阳性直肠癌的 HER2 靶向 🧬 治疗。患者接受了 trastuzumab 🧪 和 tucatinib 联合化疗，初始缓解率为 78%，总缓解率为 75%。 部分患者获得了临床完全缓解，尤其是 HER2 高表达患者，从而可以采用非手术管理。截至 26 个月未出现转移性复发，这些结果提示 HER2 扩增可能有助于预测疗效，并支持对经严格筛选的患者采用保器官策略。 @MikeFooteMD @AndreaCercek @LuisAntonioDiaz @KarunaMDPhD @RonaYaeger @DrGarciaAguilar @segaln @DrPaulRomesser 提醒专家们 @pashtoonkasi @CathyEngMD @marklewismd @manjuggm @ARosen380 @KoheiShitara @GillSharlene @BenWestphalen @NiuSanford @DaisukeKotani @DraMartinezLago @realbowtiedoc @p_ciracimd @GIMedOnc

    CT011tucatinibtrastuzumabHER2热度 2817 赞0 回复11 转发
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