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利妥昔单抗维持EGPA未优于硫唑嘌呤
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事件综述
2026年10月23日，法国一项双盲随机临床试验报告了利妥昔单抗用于EGPA维持治疗的结果。试验纳入98名受试者，评估28个月内使用泼尼松不超过7.5 mg/d时的缓解持续时间。利妥昔单抗组与硫唑嘌呤组的平均缓解时间分别为91.1周和96.0周（P=.38），利妥昔单抗未显示出更长的缓解持续时间。两组严重感染发生率分别为46.9%和24.5%，利妥昔单抗组更高。试验注册号为NCT03164473，论文DOI为10.1001/jama.2026.15278。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月23日 21:00
随机试验显示利妥昔单抗维持EGPA未优于硫唑嘌呤，且严重感染更多。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月23日
- 顶刊论文（社媒热度）随机临床试验：rituximab维持治疗EGPA未优于azathioprine
一项法国双盲随机临床试验显示，rituximab用于EGPA维持治疗未比azathioprine延长缓解持续时间。98名受试者在28个月内使用prednisone ≤7.5 mg/d时的平均缓解时间分别为91.1周和96.0周（P=.38）；严重感染发生率分别为46.9%和24.5%。试验注册号为NCT03164473，DOI为10.1001/jama.2026.15278。
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当前热度 7·可比范围峰值 10（10月23日 22:00）·近 24 小时可比范围变化 –·当前参与者 1
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