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B7-H3 VHH-Fc表位作图揭示同工型选择性并助力ADC开发
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事件综述
2026年10月19日，bioRxiv Cancer Biology发表了一项关于B7-H3靶向VHH-Fc的研究。研究人员构建了六个靶向B7-H3的VHH-Fc分子，并通过域分辨表位作图（domain-resolved epitope mapping）与深度突变扫描对其进行系统分析。结果显示，这些VHH-Fc对B7-H3 4Ig同工型的亲和力较2Ig同工型高10–100倍，表现出显著的同工型选择性。相比之下，已进入临床阶段的B7-H3抗体ifinatamab、mirzotamab和vobramitamab均不具备这种同工型区分能力。研究者将这一同工型选择性特征用于ADC开发，旨在提升B7-H3靶向药物的特异性。目前仅有bioRxiv上的这一篇预印本报道，尚无后续进展。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月19日 08:00
构建六个B7-H3靶向VHH-Fc，域分辨表位作图显示对4Ig同工型亲和力较2Ig高10–100倍，优于三种临床抗体。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月19日
- bioRxiv 预印本精选B7-H3 靶向 VHH-Fc 域分辨表位作图揭示同工型选择性并用于 ADC 开发
作者构建六个靶向 B7-H3 的 VHH-Fc，域分辨表位作图与深度突变扫描显示其对 4Ig 同工型亲和力比 2Ig 高 10–100 倍，而 ifinatamab、mirzotamab、vobramitamab 三种临床抗体无此选择性。
本事件报道与热度
累计报道 1·当前热度 7·热度峰值 10（10月19日 08:00）·近 24 小时新增报道 +1
累计报道（只增）
热度指数（可衰减）
上下两图共用同一时间轴（指针同步）：上图是累计报道，只增不减，终点=全部报道，斜率=该小时新增篇数；下图是实时热榜 heatIndex——近 7 天独立参与方按 24 小时半衰期加权，讨论降温时会回落。