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WRN缺失驱动TA富集区癌性重排
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事件综述
2026年10月22日，bioRxiv Cancer Biology发表的一篇预印本研究报告称，WRN解旋酶缺失会使天然未扩增的TA丰富串联重复序列成为易断裂位点，导致染色体断裂和重排。在黑色素瘤中，这些重排反复产生相同的15.7Mb缺失，转录激活黑色素瘤最早的驱动因子TERT，并分别破坏CDKN2A/B和NF1等抑癌基因。研究还指出，同类重排也见于其他类型的WRN缺陷癌症。
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最新进展10月22日 08:00
预印本显示，WRN缺失使TA富集串联重复处易断裂并促癌性重排。报道时间线
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10月22日
- bioRxiv Cancer BiologyWRN缺失在TA丰富串联重复序列处产生致癌重排
该预印本研究显示，WRN解旋酶缺失使天然未扩增的TA丰富串联重复序列成为易断裂位点，导致染色体断裂和重排。在黑色素瘤中，这些重排反复产生一个相同的15.7Mb缺失，转录激活TERT（该肿瘤最早的驱动因子），并分别破坏CDKN2A/B和NF1等抑癌基因。同类重排也见于其他类型的WRN缺陷癌症。DOI: 10.64898/2026.10.16.758976。
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