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PCV24中国健康成人临床结果
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事件综述
2026年10月22日，报道公布了中国健康成年人中24价肺炎球菌结合疫苗PCV24的两项单中心、随机、双盲I期和II期试验结果。I期纳入240名≥18岁健康成人，II期纳入992名。30天内观察到的不良反应主要为1–2级，少数3级事件均限于接种后0–7天；6个月内未发生疫苗相关严重不良事件。II期高剂量组针对24个血清型的IgG血清转换表现不劣于PPSV23。现有结果显示，PCV24在中国健康成人中安全性良好，并达到II期比较的免疫原性非劣效标准。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月22日 08:00
PCV24中国健康成人试验显示安全性良好，高剂量组24个血清型IgG血清转换不劣于PPSV23。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月22日
- 监管与产业动态24价肺炎球菌结合疫苗PCV24在中国健康成年人中的安全性与免疫原性：两项单中心随机双盲I期和II期试验结果
24价肺炎球菌结合疫苗PCV24在中国≥18岁健康成年人中安全性良好，II期高剂量组的24个血清型IgG血清转换不劣于PPSV23。两项单中心随机双盲I期和II期试验分别纳入240人和992人，30天内不良反应主要为1–2级，少数3级事件限于0–7天，6个月内未发生疫苗相关SAE。
本事件热度走势
当前热度 3·可比范围峰值 10（10月22日 08:00）·近 24 小时可比范围变化 -51%·当前参与者 1
参与者计数1
热度走势
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