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抗TSHR双抗与CAR-T治疗低分化甲状腺癌
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事件综述
2026年10月20日,bioRxiv Cancer Biology刊发一项临床前研究。针对低分化甲状腺癌在放射性碘和TKI治疗后仍缺乏系统治疗的问题,研究者将4株人源抗TSHR自身抗体(M22、K1-18、K1-70、5C9)及4株鼠源抗TSHR抗体克隆重新构建为CD3双特异性抗体和CAR-T细胞。两种形式均在体外及CAL-62-Luc-TSHR异种移植模型中介导TSHR抗原选择性杀伤;报道未涉及临床试验或患者疗效。
由模型根据报道生成 · 3 小时前更新
最新进展10月20日 08:00
临床前研究显示,抗TSHR双抗与CAR-T均在体外和异种移植模型中产生抗原选择性杀伤。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月20日
- bioRxiv 预印本人源抗TSHR自身抗体库作为低分化甲状腺癌双抗与CAR-T结合物来源的临床前研究
针对低分化甲状腺癌在放射性碘和TKI失败后缺乏系统治疗的问题,研究者将4株人源自身免疫(M22、K1-18、K1-70、5C9)和4株鼠源抗TSHR抗体克隆重新格式化为CD3双特异性抗体和CAR-T细胞,两种形式在体外和CAL-62-Luc-TSHR异种移植模型中介导抗原选择性杀伤。
本事件报道与热度
累计报道 1·当前热度 5·热度峰值 10(10月20日 08:00)·近 24 小时新增报道 0
累计报道(只增)
热度指数(可衰减)
上下两图共用同一时间轴(指针同步):上图是累计报道,只增不减,终点=全部报道,斜率=该小时新增篇数;下图是实时热榜 heatIndex——近 7 天独立参与方按 24 小时半衰期加权,讨论降温时会回落。
