sintilimab
先了解这件事
由复旦大学申办的 2 期研究（NCT07878221）计划入组 36 例 MSI-H 或 dMMR 胃癌及胃食管交界腺癌患者，评估 Ipilimumab N01 联合信迪利单抗的疗效与安全性。
摘自 临床试验登记
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- 临床试验登记复旦大学申办的 NCT07893340 2期试验：sintilimab 联合 ipilimumab N01 与 bevacizumab 一线治疗不可切除晚期恶性腹膜间皮瘤
复旦大学登记 NCT07893340 2期单臂多中心试验，评估双免疫联合抗血管生成一线治疗不可切除晚期恶性腹膜间皮瘤的疗效与安全性。方案采用 sintilimab 联合 ipilimumab N01 与 bevacizumab，计划入组19人，主要终点为PFS，尚未招募，拟于2026-10-30启动。
- 临床试验登记新辅助放化疗联合 sintilimab ± ipilimumab 治疗低/中危 pMMR/MSS 局部晚期直肠癌的全国多中心前瞻性随机对照 2/3 期试验
NCT07879599 是一项 2/3 期随机对照试验，评估新辅助放化疗联合 sintilimab ± ipilimumab 治疗 pMMR/MSS 局部晚期直肠癌，计划入组 120 例低/中危患者。研究同时评估疗效与安全性，并探索强应答者能否免于根治性手术。试验尚未启动招募，计划 2026-10-01 开始入组。
- 临床试验登记新辅助放化疗联合 PD-1 阻断 ± CTLA-4 阻断治疗高危局部晚期直肠癌 (pMMR/MSS)：一项全国多中心前瞻性随机对照试验
一项评估新辅助放化疗联合 sintilimab ± ipilimumab 治疗 pMMR/MSS 高危局部晚期直肠癌的全国多中心随机对照试验 (NCT07879586) 完成登记，计划入组 120 例。
- 临床试验登记Ipilimumab N01 联合信迪利单抗治疗 MSI-H 或 dMMR 胃癌及胃食管交界腺癌的 2 期研究
由复旦大学申办的 2 期研究（NCT07878221）计划入组 36 例 MSI-H 或 dMMR 胃癌及胃食管交界腺癌患者，评估 Ipilimumab N01 联合信迪利单抗的疗效与安全性。
本事件热度走势
当前热度 11·可比范围峰值 30（10月24日 00:00）·近 24 小时可比范围变化 -50%·当前参与者 5
上图是参与者计数，下图是热度。趋势仅比较持续完整观测到的相同主体，范围可能小于当前热度统计。移动指针或点击图表查看每小时读数；键盘可用左右方向键切换。