映恩B7H3 ADC联合双抗实体瘤II期数据
先了解这件事
2026年10月19日，映恩生物在ESMO 2026首次报告Elfetabart drozuntecan（DB-1311/BNT324，B7H3 ADC）联合pumitamig（PD-L1×VEGF-A双特异性抗体）治疗晚期实体瘤的全球II期研究首批结果，初步评估抗肿瘤活性与安全性。10月28日，映恩生物进一步公布全球泛瘤种II期“ADC+IO 2.0”研究数据：PROC患者uORR为80.6%、DCR为90.3%，HCC患者uORR为42.9%、DCR为90.5%；Elfe-D单药在两个评估剂量水平均显示抗肿瘤活性，为剂量优化提供依据。
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事件进展
- 10月28日 12:40 · 1 篇报道映恩生物将在ESMO 2026公布B7-H3 ADC Elfe-D与HER3 ADC DB-1310临床数据中文产业新闻 · 2026 ESMO：映恩生物公布B7H3 ADC Elfe-D及HER3 ADC DB-1310三项临床研究数据
- 10月19日 09:40 · 1 篇报道映恩B7H3 ADC联合PD-L1/VEGF双抗实体瘤全球II期数据ESMO首发中文产业新闻 · ESMO 2026｜映恩生物B7H3 ADC联合PD-L1×VEGF双抗实体瘤全球II期首批数据
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- 中文产业新闻2026 ESMO：映恩生物公布B7H3 ADC Elfe-D及HER3 ADC DB-1310三项临床研究数据
映恩生物在2026 ESMO公布B7H3 ADC Elfe-D及HER3 ADC DB-1310三项临床研究数据。全球泛瘤种Ⅱ期ADC+IO 2.0研究显示，Elfe-D联合pumitamig在PROC患者中uORR为80.6%、DCR为90.3%，在HCC患者中uORR为42.9%、DCR为90.5%。Elfe-D单药在两个评估剂量水平均显示出抗肿瘤活性，为剂量优化提供依据。
- 中文产业新闻ESMO 2026｜映恩生物B7H3 ADC联合PD-L1×VEGF双抗实体瘤全球II期首批数据
映恩生物在ESMO 2026报告Elfetabart drozuntecan（DB-1311/BNT324，B7H3 ADC）联合pumitamig（PD-L1×VEGF-A双特异性抗体）治疗晚期实体瘤的全球II期研究首批结果。该方案基于B7H3靶向ADC与免疫检查点/血管生成抑制的潜在协同机制，II期研究初步评估其在晚期实体瘤患者中的抗肿瘤活性与安全性。
本事件热度走势
当前热度 9·可比范围峰值 10（10月28日 13:00）·近 24 小时可比范围变化 –·当前参与者 1
上图是参与者计数，下图是热度。趋势仅比较持续完整观测到的相同主体，范围可能小于当前热度统计。移动指针或点击图表查看每小时读数；键盘可用左右方向键切换。