Rapport RAP-219二期双相躁狂试验达主要终点
先了解这件事
2026年10月20日，BioSpace报道Rapport Therapeutics宣布其先导药物RAP-219在约253例急性双相躁狂患者的二期临床试验中达到主要终点，Young Mania Rating Scale（YMRS）安慰剂校正改善3.1分（p=0.045），效应量处于现有抗躁狂药物3-4分竞争区间的低端。【新】2026年10月21日，BioPharma Dive补充披露更多读出细节：该3.1分差异在第3周时显现，RAP-219组YMRS平均改善15.4分，安慰剂组改善12.3分；全部11个分项及次要躁狂严重度终点均优于安慰剂；不良事件均为轻至中度，两组发生率相近。早先BioSpace报道未披露具体访视时间点、绝对改善值及安全性格局，新报道与早前主要终点数据无矛盾，但仍较粗略。截至目前，公司未披露后续开发计划的具体时间表。此前亦无公开报道涉及该试验的中期数据或设计变更。
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报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- BioPharma DiveRapport的RAP-219在双相躁狂II期试验中以3.1分差异达到主要终点
Rapport的RAP-219在双相躁狂II期试验中达到主要终点，第3周较安慰剂多改善3.1分并达到统计显著。研究纳入约250名双相躁狂成人，RAP-219组第3周在主要量表上平均改善15.4分，安慰剂组为12.3分；全部11个分项及次要躁狂严重度终点均优于安慰剂，不良事件均为轻至中度且两组发生率相近。
- BioSpace精选Rapport Therapeutics RAP-219 二期双相躁狂试验达主要终点，效应量处竞争区间低端
Rapport Therapeutics 宣布其先导药物 RAP-219 在 253 例急性双相躁狂患者的二期试验中达到主要终点，Young Mania Rating Scale 安慰剂校正改善 3.1 分（p=0.045），处于现有药物 3-4 分竞争区间低端。
本事件报道与热度
累计报道 1·当前热度 9·热度峰值 10（10月20日 23:00）·近 24 小时新增报道 +1
上下两图共用同一时间轴（指针同步）：上图是累计报道，只增不减，终点=全部报道，斜率=该小时新增篇数；下图是实时热榜 heatIndex——近 7 天独立参与方按 24 小时半衰期加权，讨论降温时会回落。