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FDA常规批准pralsetinib用于RET融合阳性NSCLC
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先了解这件事
事件综述
2023年8月9日，pralsetinib（Gavreto，Genentech）获FDA常规批准，用于RET融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。该事件由FDA Drugs（一手来源）于2026年10月21日正式对外发布，确认pralsetinib在该适应症上的常规批准状态。pralsetinib为Genentech开发的一款选择性RET抑制剂，商品名为Gavreto，本次批准适用于RET融合阳性的转移性NSCLC成人患者，目前该药物以该常规批准状态在FDA记录中存续。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月21日 00:12
FDA Drugs于2026年10月21日发布，确认pralsetinib于2023年8月9日获常规批准。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月21日
- 美国 FDA精选FDA 将 pralsetinib 转常规批准用于 RET 融合阳性非小细胞肺癌
FDA 于 2023 年 8 月 9 日批准 pralsetinib（Gavreto，Genentech）常规批准用于 RET 融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
本事件报道与热度
累计报道 1·当前热度 9·热度峰值 10（10月21日 01:00）·近 24 小时新增报道 +1
累计报道（只增）
热度指数（可衰减）
上下两图共用同一时间轴（指针同步）：上图是累计报道，只增不减，终点=全部报道，斜率=该小时新增篇数；下图是实时热榜 heatIndex——近 7 天独立参与方按 24 小时半衰期加权，讨论降温时会回落。