
ESMO 2026持续更新
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先了解这件事
报道摘要
中山大学启动 2 期随机研究 NCT07870772,计划入组 100 例信迪利单抗+Bevacizumab 治疗后进展的不可切除肝细胞癌患者。研究对比 Lenvatinib+Bevacizumab+PD-1 抑制剂与 Bevacizumab+PD-1 抑制剂的疗效与安全性,主要终点为肿瘤控制、无进展生存和总生存。研究尚未开始招募,计划 2026 年 10 月 31 日启动。
摘自 临床试验登记
报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月25日
10月24日
- ESMO 2026 现场信号🧬 EMERALD-3 exploratory analysis in HCC:
10月23日
10月22日
- ESMO 2026 现场信号OncoAlert 4Sight Abstracts to be Presented at #ESMO26
10月14日
- 临床试验登记MRG003 加用于 EGFR 阳性晚期甲状腺癌进展后持续治疗的 2 期临床试验
NCT07874321 这项 2 期试验拟入组 39 例 EGFR 阳性晚期甲状腺癌患者,评估在既往治疗获益并进展后加用 EGFR ADC MRG003(2.0 mg/kg 每 3 周一次)的疗效与安全性。
10月13日
- 临床试验登记Lenvatinib 联合 Bevacizumab 与 PD-1 抑制剂对比 Bevacizumab 联合 PD-1 抑制剂治疗信迪利单抗联合 Bevacizumab 后进展的不可切除肝细胞癌:一项前瞻性、随机、两队列、2 期研究
中山大学启动 2 期随机研究 NCT07870772,计划入组 100 例信迪利单抗+Bevacizumab 治疗后进展的不可切除肝细胞癌患者。研究对比 Lenvatinib+Bevacizumab+PD-1 抑制剂与 Bevacizumab+PD-1 抑制剂的疗效与安全性,主要终点为肿瘤控制、无进展生存和总生存。研究尚未开始招募,计划 2026 年 10 月 31 日启动。
本事件热度走势
当前热度 23·可比范围峰值 29(10月25日 02:00)·近 24 小时可比范围变化 +26%·当前参与者 5
参与者计数5
热度走势
上图是参与者计数,下图是热度。趋势仅比较持续完整观测到的相同主体,范围可能小于当前热度统计。移动指针或点击图表查看每小时读数;键盘可用左右方向键切换。