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翰森HS-10382对比TKIs治疗初诊Ph+ CML-CP III期临床试验登记
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先了解这件事
事件综述
2026年10月21日，翰森制药在ClinicalTrials.gov登记了一项III期临床试验（NCT07885293），旨在评估其口服药物HS-10382对比研究者选择的TKI在新诊断Ph+ CML-CP成人患者中的疗效与安全性。该试验采用随机、开放标签、多中心设计，计划入组408名受试者，预计于2026年12月启动招募。对照药为imatinib、nilotinib、dasatinib或flumatinib。截至报道时点，该试验尚未开始招募。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月21日 20:00
NCT07885293试验登记完成，计划入组408人，预计2026年12月启动招募。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月21日
- 临床试验登记HS-10382 对比研究者选择 TKI 在新诊断 Ph+ CML-CP 成人患者中的临床研究
NCT07885293 开展随机、开放标签、多中心 3 期试验，比较口服 HS-10382 与研究者选择的 TKI，并评估其在新诊断 Ph+ CML-CP 成人患者中的疗效。研究计划入组 408 人，尚未招募，计划 2026-12 开始；对照药为 imatinib、nilotinib、dasatinib 或 flumatinib。
本事件报道与热度
累计报道 1·当前热度 8·热度峰值 10（10月21日 20:00）·近 24 小时新增报道 +1
累计报道（只增）
热度指数（可衰减）
上下两图共用同一时间轴（指针同步）：上图是累计报道，只增不减，终点=全部报道，斜率=该小时新增篇数；下图是实时热榜 heatIndex——近 7 天独立参与方按 24 小时半衰期加权，讨论降温时会回落。