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瑞利珠单抗IgA肾病优先审评与三期结果
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事件综述
此前，阿斯利康瑞利珠单抗IgA肾病适应症拟纳入CDE优先审评。2026年10月24日公布的顶刊论文披露，其IgA肾病三期试验中期分析显示，第34周时，ravulizumab组24小时尿蛋白/肌酐比较安慰剂低43.4%。试验共随机分组485例患者，其中352例纳入中期分析；ravulizumab组该指标的几何均值由基线1.56降至0.83，降幅46.6%，安慰剂组由1.60降至1.48，降幅5.6%。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月24日 00:35
三期中期分析显示，第34周24小时尿蛋白/肌酐比较安慰剂低43.4%。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月24日
- 顶刊论文（社媒热度）精选ravulizumab在IgA肾病三期试验中期分析中较安慰剂显著降低蛋白尿
ravulizumab在IgA肾病三期试验中期分析中，第34周24小时尿蛋白/肌酐比比安慰剂低43.4%。485例患者随机分组，352例纳入中期分析；ravulizumab组几何均值比由基线1.56降至0.83，降幅46.6%，安慰剂组由1.60降至1.48，降幅5.6%。
本事件热度走势
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参与者计数2
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