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单细胞解析症状性疟疾免疫异常
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事件综述
2026年10月20日,bioRxiv发布一项单细胞RNA测序研究,对比恶性疟原虫感染的无症状与症状性儿童免疫图谱。研究发现,症状性感染中的细胞间交互显著减少,尤其是非经典单核细胞与T细胞之间的交互。非经典单核细胞同时高表达S100A8/S100A9,并下调CD86、ITGAL等交互相关基因;炎性与交互程序也难以在同一细胞内同时激活。研究提示,S100A8/S100A9-LILRB1信号通路可能介导症状性疟疾中单核细胞的功能失调。
由模型根据报道生成 · 3 小时前更新
最新进展10月20日 08:00
研究称,症状性疟疾儿童非经典单核细胞与T细胞交互显著减少。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月20日
- bioRxiv 预印本单细胞测序刻画疟疾免疫图谱 揭示症状性疟疾中单核细胞介导的细胞交互功能障碍
研究人员通过单细胞 RNA 测序对比恶性疟原虫感染的无症状与症状性儿童免疫图谱,发现症状性感染中细胞间交互显著减少,尤其是非经典单核细胞与 T 细胞之间。这类单核细胞同时高表达 S100A8/S100A9 并下调 CD86、ITGAL 等交互相关基因,且炎性与交互程序难以在同一细胞内同时激活,提示 S100A8/S100A9-LILRB1 信号通路可能介导了症状性疟疾中单核细胞的功能失调。
本事件报道与热度
累计报道 1·当前热度 5·热度峰值 10(10月20日 08:00)·近 24 小时新增报道 0
累计报道(只增)
热度指数(可衰减)
上下两图共用同一时间轴(指针同步):上图是累计报道,只增不减,终点=全部报道,斜率=该小时新增篇数;下图是实时热榜 heatIndex——近 7 天独立参与方按 24 小时半衰期加权,讨论降温时会回落。
