talazoparib
先了解这件事
ZZ-FIRST 随机多中心二期试验纳入高瘤负荷转移性激素敏感前列腺癌患者，talazoparib 联合 enzalutamide 较单用 enzalutamide 改善了 PSA 应答；配对活检的空间转录组分析显示，AR 抑制诱导的 HRR 相关程序下调更接近增殖停滞而非功能性 HRR 缺陷。DOI: 10.1038/s41591-026-04671-5
摘自 Nature Medicine
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- ESMO 2026 现场信号Bienvenidos a Madrid para #ESMO26
- 顶刊论文（社媒热度）Talazoparib 联合 enzalutamide 治疗高瘤负荷转移性激素初治前列腺癌的随机二期试验
Talazoparib 联合 enzalutamide 在高瘤负荷转移性激素初治前列腺癌的随机二期试验（NCT04332744）中达到主要终点：联合组 12 个月时 PSA <0.2 ng/ml 比例为 73%（95% CI 56–86%，P<0.001），单药组为 64.7%（95% CI 38–86%）。
- Nature Medicine精选Talazoparib 联合 enzalutamide 改善高瘤负荷转移性激素敏感前列腺癌 PSA 应答（ZZ-FIRST 二期）
ZZ-FIRST 随机多中心二期试验纳入高瘤负荷转移性激素敏感前列腺癌患者，talazoparib 联合 enzalutamide 较单用 enzalutamide 改善了 PSA 应答；配对活检的空间转录组分析显示，AR 抑制诱导的 HRR 相关程序下调更接近增殖停滞而非功能性 HRR 缺陷。DOI: 10.1038/s41591-026-04671-5
- bioRxiv Cancer BiologyTTFields 在三阴性乳腺癌细胞中的疗效及与 PARP 抑制剂 talazoparib 的协同作用
在 TNBC 细胞中，TTFields 不依赖 TP53 状态上调 p21(WAF1)/CDKN1A；与 PARP 抑制剂 talazoparib 联用可进一步增强 p21 表达，诱导 γH2AX 介导的 DNA 损伤并下调 PDL-1。两者均通过 PARP 切割引发细胞死亡，同时降低 p-STAT3、STAT3 与 MCL-1 等抗凋亡蛋白水平。
- bioRxiv Cancer Biology靶向核糖体生物合成逆转 PARPi 耐药三阴性乳腺癌
在 PARPi 耐药三阴性乳腺癌（TNBC）细胞中，联合核糖体生物合成抑制剂 BMH-21 或 CX-5461 可恢复其对 olaparib 的敏感性；在 BRCA 突变（HCC1395、MX1）及野生型（BT549、Hs578T、MDAMB231）耐药细胞系中均观察到协同效应。
本事件热度走势
当前热度 17·可比范围峰值 30（10月23日 21:00）·近 24 小时可比范围变化 -15%·当前参与者 5
上图是参与者计数，下图是热度。趋势仅比较持续完整观测到的相同主体，范围可能小于当前热度统计。移动指针或点击图表查看每小时读数；键盘可用左右方向键切换。