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PRABITAS验证结直肠癌14天简化方案
2 篇报道1 个报道来源3 小时前更新
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事件综述
2026年10月24日，《柳叶刀》报道PRABITAS三期试验：难治性转移性结直肠癌患者接受trifluridine–tipiracil（FTD–TPI）联合bevacizumab时，14天方案的总生存期非劣效于28天方案，且血液学毒性和胃肠道毒性更低；报道认为结果支持将14天简化方案作为该联合治疗的新标准。同日《柳叶刀》发表评论，讨论优化转移性结直肠癌后线用药，强调审慎权衡预期治疗获益与生活质量影响；个体评估需结合ECOG体能状态、疾病症状、既往治疗不良事件的累积负担和器官功能储备，并将不良事件、就诊及心理社会后果纳入决策。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月24日 20:45
《柳叶刀》评论强调后线用药应权衡疗效与生活质量并个体化决策。事件进展
2 个进展
- 10月24日 20:45 · 1 篇报道评论晚期结直肠癌后线治疗优化The Lancet · [评论] 优化转移性结直肠癌后线治疗用药：让 SUNLIGHT 更亮
- 10月24日 20:45 · 1 篇报道14天方案与28天方案总体生存期非劣效The Lancet · PRABITAS三期试验：trifluridine–tipiracil联合bevacizumab 14天方案治疗难治性转移性结直肠癌的OS非劣效于28天方案
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月24日
- The Lancet精选PRABITAS三期试验：trifluridine–tipiracil联合bevacizumab 14天方案治疗难治性转移性结直肠癌的OS非劣效于28天方案
PRABITAS三期试验显示，FTD–TPI联合bevacizumab的14天方案OS非劣效于28天方案。研究在难治性转移性结直肠癌中进行，14天方案的血液学和胃肠道毒性更低；结果支持将简化方案作为该联合治疗的新标准。
- The Lancet[评论] 优化转移性结直肠癌后线治疗用药：让 SUNLIGHT 更亮
针对化疗难治性转移性结直肠癌的后线系统治疗，该评论主张审慎权衡预期治疗获益与对生活质量的潜在影响。评估需结合通常以 ECOG 体能状态概括的整体状况、疾病相关症状与既往治疗相关不良事件的累积负担，以及器官功能储备的潜在衰减。不良事件、医院就诊和心理社会后果均应纳入个体化决策。
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当前热度 9·可比范围峰值 10（10月24日 21:00）·近 24 小时可比范围变化 –·当前参与者 1
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