Epkinly+R-CHOP一线DLBCL三期达主要终点
先了解这件事
2026年10月6日，BioSpace与BioPharma Dive先后报道：艾伯维与Genmab联合开发的CD20×CD3双特异性抗体Epkinly（epcoritamab）联合R-CHOP方案，在EPCORE DLBCL-2三期试验中达到主要终点。试验入组900例中高危新诊断弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，主要终点为无进展生存期（PFS）。结果显示，联合方案组疾病进展或死亡风险较单用R-CHOP组降低51%，超过约40%的市场预期；Genmab美股盘中一度涨14%。两篇报道在风险降幅（51%）、入组人数（900例）、主要终点（PFS）等关键数据上一致。Genmab称将与监管机构讨论结果，并在未来医学会议上发布数据；分析师预计Epkinly有望成为一线标准疗法，年销售额或达30亿美元。截至目前，详细疗效数据、安全性数据及次要终点尚未公开。
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报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- BioPharma Dive艾伯维与 Genmab 双抗 Epkinly 一线 DLBCL 三期达到主要终点
Genmab 与艾伯维联合开发的双抗 Epkinly 联用 R-CHOP 化疗在新诊断 DLBCL 三期试验中使疾病进展或死亡风险降低 51%，达到主要终点，降幅超过约 40% 的市场预期。试验入组 900 名中高危患者，Genmab 美股盘中一度涨 14%；公司表示将与监管机构讨论结果并在未来医学会议上发布数据，分析师预计 Epkinly 有望成为一线标准疗法，年销售额或达 30 亿美元。
- BioSpace精选艾伯维与Genmab的Epkinly一线DLBCL三期试验达PFS主要终点，风险降低51%
艾伯维和Genmab联合开发的CD20×CD3双特异性T细胞 engager Epkinly在EPCORE DLBCL-2三期试验中达到主要终点：与单用R-CHOP相比，Epkinly联合方案将新诊断弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的疾病进展或死亡风险降低51%，该试验入组900例患者。
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