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Geschwind与Temple团队发表85株家族性痴呆iPSC多组学图谱
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事件综述
2026年10月14日，加州大学洛杉矶分校Geschwind团队与纽约神经干细胞研究所Temple团队合作，在Neuron发表一项资源型论文，对85株携带MAPT突变的家族性痴呆iPSC系及其同基因对照进行了多组学刻画。该工作由戚乐与Taylor Bertucci共同担任第一作者。研究团队综合运用全基因组测序（WGS）、长读长测序、单细胞转录组以及DNA甲基化等技术，系统揭示了这些iPSC系中的细胞异质性，并鉴定出与类器官发育相关的调控因子，为家族性痴呆的病理机制研究提供了多维度参考数据资源。
由模型根据报道生成 · 3 小时前更新
最新进展10月18日 14:14
2026年10月14日Neuron发表85株家族性痴呆iPSC系多组学图谱，揭示细胞异质性与类器官发育调控因子。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月18日
- 微信公众号精选Neuron：戚乐等绘制 85 株家族性痴呆 iPSC 系多组学图谱，揭示细胞异质性与类器官发育调控因子
加州大学洛杉矶分校 Geschwind 团队与纽约神经干细胞研究所 Temple 团队合作，于 2026 年 10 月 14 日在 Neuron 发表资源型论文，对 85 株携带 MAPT 突变的家族性痴呆 iPSC 系及其同基因对照完成 WGS、长读长、单细胞转录组与 DNA 甲基化等多组学刻画（戚乐与 Taylor Bertucci 为共同第一作者）。
本事件报道与热度
累计报道 1·当前热度 6·热度峰值 10（10月18日 15:00）·近 24 小时新增报道 +1
累计报道（只增）
热度指数（可衰减）
上下两图共用同一时间轴（指针同步）：上图是累计报道，只增不减，终点=全部报道，斜率=该小时新增篇数；下图是实时热榜 heatIndex——近 7 天独立参与方按 24 小时半衰期加权，讨论降温时会回落。