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强生公布TREMFYA治疗克罗恩病肛周瘘3期试验48周数据
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事件综述
2026年10月19日，强生公布III期FUZION试验（NCT05347095）48周数据。该试验针对伴有肛周瘘管的克罗恩病患者，评估IL-23抑制剂TREMFYA（guselkumab）的疗效与安全性。结果显示，TREMFYA在两种维持治疗方案下，结合临床评估与MRI评估的复合瘘管缓解率均维持或提升。强生表示，TREMFYA是首个在专门设计的随机、双盲、安慰剂对照试验中证明对肛周瘘管具有持久疗效的IL-23抑制剂，适用人群为合并该并发症的克罗恩病患者。截至目前，仅有此次48周数据公布的相关报道，暂无与之矛盾或补充的后续报道。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月19日 21:23
强生公布III期FUZION试验48周数据，TREMFYA两种维持方案下复合瘘管缓解率维持或提升。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月19日
- 微信公众号强生公布 TREMFYA 治疗肛周瘘管型克罗恩病 III 期 FUZION 试验 48 周数据
强生宣布 III 期 FUZION 试验（NCT05347095）48 周数据，TREMFYA（guselkumab）在两种维持治疗方案下，结合临床与 MRI 评估的复合瘘管缓解率均维持或提升。原文称 TREMFYA 是首个在专门随机、双盲、安慰剂对照试验中证明对肛周瘘管具有持久疗效的 IL-23 抑制剂，适用人群为伴有这一并发症的克罗恩病患者。
本事件报道与热度
累计报道 1·当前热度 8·热度峰值 10（10月19日 22:00）·近 24 小时新增报道 +1
累计报道（只增）
热度指数（可衰减）
上下两图共用同一时间轴（指针同步）：上图是累计报道，只增不减，终点=全部报道，斜率=该小时新增篇数；下图是实时热榜 heatIndex——近 7 天独立参与方按 24 小时半衰期加权，讨论降温时会回落。