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SERPINA3被鉴定为可溶性SIRPα配体
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事件综述
2026年10月23日，吉林大学在《Nature Immunology》发表研究，将丝氨酸蛋白酶抑制剂A3（SERPINA3）鉴定为可溶性SIRPα配体，并报告该配体可抑制炎症和抗肿瘤免疫。报道指出，SIRPα通过与CD47传递“别吃我”信号，抑制巨噬细胞吞噬；抗CD47抗体可能引发贫血和血小板减少，且在实体瘤中单药疗效有限。此次研究明确了SERPINA3与SIRPα的配体关系，目前公开报道未涉及临床验证或治疗应用。
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最新进展10月23日 20:19
吉林大学在《Nature Immunology》将SERPINA3鉴定为可溶性SIRPα配体，并报告其抑制炎症和抗肿瘤免疫。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月23日
- 中文产业新闻吉林大学在Nature Immunology发表可溶性SIRPα配体抑制炎症与抗肿瘤免疫的研究
吉林大学在《Nature Immunology》发表研究，将丝氨酸蛋白酶抑制剂A3鉴定为可溶性SIRPα配体，并报告其抑制炎症和抗肿瘤免疫。SIRPα通过CD47“别吃我”信号抑制巨噬细胞吞噬，抗CD47抗体可能引发贫血和血小板减少，且在实体瘤中单药疗效有限。
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