BioSpace· Gabrielle Masson·· 2 小时前精选评分68
BMS LPA1 拮抗剂 admilparant 三期 IPF 试验 60 mg 达标、120 mg 未达显著
BMS’ Phase 3 win for lung drug clouded by high-dose miss
导读
admilparant 的 ALOFT-IPF 三期试验 60 mg 剂量达到主要终点，IPF 患者第 52 周 FVC 较基线绝对变化相对安慰剂有统计学显著改善；120 mg 剂量未达统计学显著，BMS 未披露具体数字。
推荐理由
原文同时报告 60 mg 与 120 mg 双剂量结果，读者可据此核对剂量反应并与 LPA1 通路同类在研项目比较。
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