创新雷达：PDAC代谢弱点随基因型、生长部位及免疫微环境而异

BioCentury汇总的五篇近期论文指出，KRAS虽驱动多数PDAC，但其代谢依赖与脆弱性还取决于额外遗传改变、生长器官及邻近免疫细胞。文中所列靶点包括CXCR1、CXCR2（IL8RB）、BCAT1、DGAT1、FTH1、IL-36gamma和KRAS，提示肿瘤代谢与免疫交互可形成治疗切入点。