亨廷顿病中神经祖细胞转录改变连接胎儿期与成年期病理

研究团队通过单细胞转录组分析发现，亨廷顿病胎儿脑神经祖细胞出现广泛转录异常，部分特征延续至成年期。研究比较一例解剖完整的人HD胎儿脑LGE和皮层与匹配对照，并与不同等位基因系列的HD小鼠胚胎及公开的人死后脑和脑类器官模型数据集交叉比较。神经祖细胞突触相关通路表达增加而细胞维持基因表达降低，发育中鼠LGE中度富集相关特征，细胞间相互作用可缓解这些改变。