bioRxiv Cancer Biology· Pignolet, C., Aguilera Munoz, L., Bourlet, L., Bourega, T., Gomes, L., Mendes, D., Theou-Anton, N., Colnot, N., Albuquerque, M., de Mestier, L., Dokmak, S., Couvelard, A., Rebours, V., Nicolle, R., Cros, J. ·· 16 小时前精选评分53
不同进展路径是胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤多样性的基础
Distinct Progression Paths Underlie the Diversity of Pancreatic Papillary Cystic Neoplasms
导读
该研究对135例IPMN患者的433个肿瘤区域进行显微切割，结合转录组、深度学习组织学与KRAS/GNAS变异分析，发现IPMN按表型而非异型增生等级分化。胃型IPMN低级别保留正常腺体极性、高级别与胰胆型在形态和驱动突变上不可区分；肠型IPMN存在GNAS和KRAS两条进展路径；据此在94例切除病灶的黏液抽吸物中实现表型特异的高级别异型增生预测。
推荐理由
原文以433个显微切割区域为材料，提出IPMN进展以表型而非异型增生等级分轨，为黏液抽吸液中的高级别异型增生评估提供了可参照的分析框架。
来源：bioRxiv Cancer Biology · biorxiv.org