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优时比在2026年EADV大会公布比奇珠单抗治疗化脓性汗腺炎的最新研究数据
导读
优时比在2026年EADV大会公布比奇珠单抗治疗化脓性汗腺炎的长期随访数据，按病程长短和既往是否用过生物制剂分层展示应答差异。治疗第3年时，自确诊以来病程最短的患者组IHS4-100为47.4%，病程最长组为33.3%；生物制剂初治组67.3%实现引流窦道完全消退（DTs=0），经治组为47.7%。治疗第1年时，30.7%的患者无任何窦道，基线该比例为14.5%。
深度解读
发生了什么
优时比在2026年EADV大会上公布了比奇珠单抗治疗化脓性汗腺炎的最新长期数据。数据显示，治疗第3年时，病程最短组患者达到IHS4-100（炎性皮损完全清除）的比例为47.4%，病程最长组为33.3%；生物制剂初治患者中67.3%实现引流窦道完全消退（DTs=0），经治患者为47.7%。此外，治疗第1年无任何窦道（含引流及非引流）的患者比例从基线14.5%升至30.7%。
为什么重要
这些数据提示比奇珠单抗在HS长期治疗中，早期使用及生物制剂初治人群获益更大，支持将该药物尽早纳入治疗序列的临床决策。长期窦道结构改善的证据（总窦道数减少）可能意味着疾病修饰潜力，这对指南制定、支付方谈判及后续适应症拓展均有参考价值。[1]提及数据源自BE HEARD I&II三期试验，进一步明确了证据等级。
还缺什么
尚未披露完整的安全性长期数据、生活质量指标变化、以及与阿达木单抗等现有标准疗法的直接对比结果。后续需关注监管机构对长期疗效数据的审评进展、真实世界研究启动情况、以及优时比在HS领域的商业化推进节奏。待确认。
参考来源
- 1.European Academy of Dermatology and Venereology ... · ucbcompass.com 2026
来源：中文产业新闻 · mp.weixin.qq.com