Invivyd VYD2311 LIBERTY 三期安全性达到主要终点，拟经加速批准向 FDA 提交 BLA

帖子深度解读 Invivyd 的 VYD2311（新冠单抗，与已授权 Pemgarda、在研 adintrevimab 同源骨架）LIBERTY 三期顶线结果，并梳理其作为暴露前预防（PrEP）通向公众的路径。该帖为信息整理型，评论区为空（0 评论）。据公司 2026-09-29 公告，LIBERTY（210 名 18–49 岁健康成人、VYD2311 单用/与 mRNA 疫苗联用/疫苗单用三臂）达到主要安全终点，VYD2311 耐受性优于 mRNA 疫苗且不干扰疫苗中和滴度，公司拟经加速批准路径向 FDA 提交 BLA，关键疗效数据（DECLARATION）预计 10 月出炉。属长新冠/高危人群预防的早期管线信号。

核验　✔ 已核验 — Invivyd 2026-09-29 新闻稿确认 LIBERTY Phase 3 顶线阳性、VYD2311 安全性优于 mRNA 疫苗、拟加速批准提交 BLA；DECLARATION 安全性/免疫原性数据预计 2026 年 10 月。