AMPK信号通路重塑WWP1介导的RUNX1泛素化以调控CML进展

E3泛素连接酶WWP1被鉴定为慢性粒细胞白血病（CML）中RUNX1的新调控因子，通过K63连接的多聚泛素化增强其蛋白稳定性并促进白血病细胞增殖。AMPK直接磷酸化WWP1 Thr692位点，诱导其溶酶体降解，AMPK激活剂二甲双胍在CML细胞系、原代患者细胞及异种移植瘤中重现抑癌效应，提示AMPK–WWP1–RUNX1信号轴是CML潜在治疗靶点。