礼来Foundayo两项ATTAIN三期临床证据拆解：72周最高减重12.4%，覆盖糖尿病与非糖尿病人群

礼来口服非肽类小分子GLP-1受体激动剂Foundayo的ATTAIN三期项目入组超4500人，72周最高剂量组在只统计坚持用药者的治疗期间估算下平均减重12.4%（27.3磅），在治疗政策估算下减重11.1%（25磅）。两项关键研究分别发表于《新英格兰医学杂志》和《柳叶刀》，覆盖糖尿病与非糖尿病人群，对应安慰剂组分别为0.9%（2.2磅）和2.1%（5.3磅）。