来自弱势社区的早发性结直肠癌患者癌症特异性死亡率可能更高
Early-onset colorectal cancer patients from disadvantaged neighborhoods may have higher cancer-specific mortality
美国一项纳入68,789名结直肠癌(CRC)患者的分析显示,来自最弱势社区的早发性CRC患者五年CRC死亡风险比来自最优势社区者高30%。该研究基于2011-2022年肯塔基州与佐治亚州癌症登记数据及CDC 2022年社会脆弱性指数,于第19届AACR癌症健康差异科学会议上报告。早发性CRC患者整体五年CRC死亡率较平均发病年龄患者低27%,但社区劣势的影响在年轻患者中更为突出。
早发性结直肠癌(通常指50岁以下确诊)的疾病负担持续加重:跨国分析显示,9个高收入国家的结直肠癌发病率仅在年轻成人中上升[2];1990至2019年间全球早发癌症发病增长79.1%、死亡增长27.7%,其中早发性结直肠癌的疾病负担在男女中均居前五[5];在美国,2014年时已有超过十分之一的结直肠癌发生在50岁以下人群(结肠癌11%、直肠癌18%)[3],系统综述也对其流行病学、临床特征与危险因素作了全面梳理[1]。但在结局差异上,既往证据多集中于个体层面——年轻发病的非西班牙裔黑人患者5年总生存率为54.9%,明显低于非西班牙裔白人的68.1%[4]——社区层面的劣势如何影响这一人群的生存,仍不清楚。
10月18-21日举行的AACR第19届癌症健康差异科学会议上报告的一项研究考察了这一问题。因团队此前已在当地识别出死亡率“热点”县,肯塔基大学Moore与奥古斯塔大学Tsai等将肯塔基(31.2%)与佐治亚(68.8%)肿瘤登记库2011-2022年间68,789例结直肠癌与CDC的2022年社会脆弱性指数(SVI)关联分析,其中13.6%为早发性。在校正年龄、种族、保险、分期等因素后,早发患者5年结直肠癌死亡风险总体比平均发病患者低27%;但居住在最劣势社区的早发患者,5年死亡风险较最优势社区高出30%,约为平均发病患者中同类差距(16%)的两倍。SVI四个维度中仅社会经济地位与住房/交通显著:前者对应总体14%、早发21%、平均发病13%的死亡风险升高,后者分别为8%、17%、7%。治疗启动方面,劣势社区患者30天内开始治疗的可能性低4%,而早发患者整体启动更快(5天对6天)。
该研究把差异研究的焦点从个体种族差距[4]扩展到社区层面的复合劣势:在发病负担持续攀升的背景下[1,2],它提示年轻患者对社区劣势尤为敏感,且劣势未必通过推迟治疗启动起作用,更可能在于治疗与康复全程的累积影响,如按期就诊、完成治疗、管理不良反应和持续随访。这一方向并非无源之水:合作者Tsai等2024年即报告,早发性结直肠癌患者5年生存率在非贫困、非农村地区最高(72%),贫困地区最低〔同行评审·B〕;更早的分析也在全美识别出232个早发性结直肠癌热点县,其中92%位于南部〔同行评审·D〕。Moore据此提出,交通援助、患者导航以及带薪休假或弹性工作政策,可减少患者连续就医的障碍。
局限同样明确:结果难以外推至两州之外;病例数据无法推断病因与发病机制;SVI基于诊断时住址计算,终生社区暴露可能被错分,且源自普查的指标只是社区情境的近似。为何部分患者能更及时获得治疗并取得更好结局,仍有待进一步研究证实。
- 1.The rising tide of early-onset colorectal cancer: a comprehensive review of epidemiology, clinical features, biology, risk factors, prevention, and early detection · Lancet Gastroenterol Hepatol 2022
- 2.Global patterns and trends in colorectal cancer incidence in young adults · Gut 2019
- 3.The increasing incidence of young-onset colorectal cancer: a call to action · Mayo Clin Proc 2014
- 4.Racial/Ethnic Disparities in Survival Among Patients With Young-Onset Colorectal Cancer · J Clin Oncol 2016
- 5.Global trends in incidence, death, burden and risk factors of early-onset cancer from 1990 to 2019 · BMJ Oncol 2023
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