FDA批准贝普若韦生注射液联合核苷（酸）类似物治疗特定慢性乙型肝炎成人患者

2026年10月20日，葛兰素史克（GSK）宣布FDA批准贝普若韦生注射液（Bepirovirsen，Hibsago）联合核苷（酸）类似物治疗慢性乙型肝炎成人患者。适用人群须已接受至少6个月抗病毒治疗、病毒受抑制、经FDA授权检测方法确认HBsAg不超过3000 IU/mL且无肝硬化。原文称，美国由此成为全球第二个批准该药用于慢性乙型肝炎治疗的国家或地区。