跳到正文
原文
中文产业新闻· 药渡·· 3 小时前精选评分75

艾伯维帕金森新药tavapadon获FDA批准上市,为全球首款选择性D1/D5受体部分激动剂

全球首款!艾伯维帕金森新药获FDA批准上市

导读

艾伯维选择性多巴胺D1/D5受体部分激动剂tavapadon(商品名Juvmo)获FDA批准上市,用于治疗成人帕金森病,为每日一次口服片剂。tavapadon为全球首款选择性靶向多巴胺D1/D5受体亚型的部分激动剂。艾伯维援引数据显示全球帕金森病患者超过1100万。

推荐理由

tavapadon 以选择性 D1/D5 受体部分激动为机制,定位帕金森病每日一次口服治疗,可为该领域受体亚型层面的机制对比提供参照。

来源:中文产业新闻 · mp.weixin.qq.com

CBACBA Frontier Insights (CFI)美国华人生物医药科技协会(CBA)www.cba-usa.org