bioRxiv Cancer Biology· Moura, P. L., Branca, R. M. M., Kaminskiy, Y., Siavelis, I., Shrung, K. R., Hofmann, S., Perraki, C. M., Argyriou, A., Fazeli, S., Nakagawa, M. M., Mortera-Blanco, T., Boettcher, S., Kubaczka, C., Schlaeger, T. M., Creignou, M., Barbosa, I., Björklund, A.-C., Hillberg Widfeldt, M., Bosch, D., Massaar, S., Sanders, M., Fagerström-Billai, F., Rowe, G., Woll, P. S., Jacobsen, S. E. W., Ungerstedt, J., Nannya, Y., Lundin, V., Ogawa, S., Lehtiö, J., Hellström-Lindberg, E. ·· 2 天前精选评分70
RNA 剪接因子突变通过毒害蛋白复合物驱动髓系肿瘤发生
RNA splicing factor mutations drive myeloid neoplasm oncogenesis through protein complex poisoning
导读
研究对 62 名髓系肿瘤患者和 20 名健康供体进行长/短读长单细胞转录组（10X-ONT，n=21）和免疫表型分辨的低细胞蛋白质组分析，发现剪接因子突变在造血分化过程中以突变特异性方式使蛋白质-转录组动态解耦。
推荐理由
研究结合长读长单细胞转录组和低细胞蛋白质组，揭示了剪接因子突变通过毒害蛋白复合物驱动肿瘤发生的新机制。
来源：bioRxiv Cancer Biology · biorxiv.org