黄芪辅助治疗糖尿病肾病的疗效、安全性及应答预测因子

一项开放标签随机对照实用性试验旨在评估黄芪粉辅助治疗对2型糖尿病合并2-3期慢性肾病及大量白蛋白尿患者的疗效与安全性。该研究计划纳入118名患者，在48周标准治疗基础上加用黄芪粉，主要终点为估算肾小球滤过率（eGFR）和尿白蛋白/肌酐比值（UACR）的变化。研究还将评估疗效和安全性的应答预测因子，并为后续III期试验优化参数和评估可行性。