顶刊论文（社媒热度）· Nature·· 10 小时前精选评分70
GTAC 平台通过重编程受体运输与降解拮抗 GPCR
GPCR antagonism via rewiring of receptor trafficking and degradation.
导读
研究人员报道了一种通过双特异性抗体介导内吞和溶酶体降解拮抗 GPCR 的策略，命名为 GPCR-TfR1 靶向嵌合体（GTAC）。该平台对 BILF1、RXFP1 和 CCR6 等难成药靶点实现完全信号抑制，效力较传统抗体拮抗剂提升一到两个数量级以上，并经蛋白工程和多色活细胞成像阐明了细胞机制。论文 DOI：10.1038/s41586-026-11088-0。
推荐理由
GTAC 平台通过双特异性抗体介导内吞和溶酶体降解拮抗 GPCR，对多个难成药靶点展示了一到两个数量级以上的效力提升。
来源：顶刊论文（社媒热度） · doi.org